802 Homochinin u. Cuprein. — Methode z. quantitativ. Bestimm. d. Schwefels. 
Untersuchung von P. Herrmann und B. Tollens je nach dem Jahrgang 
und der Trockenheit der Beeren 5—9 Proc. Zucker und zwar neben Dextrose 
auch linksdrehenden Zucker (wohl Lävulose), so dass der Zucker der Schnee- 
beeren ungefähr die Natur des aus Rohrzucker mit Säuren entstehenden 
Invertzuckers besitzt. (Liebig’s Ann. Chem. 230, 50.) 
Ueber Homochinin und Cuprein. — Die Arbeit O. Hesse’s hat nun- 
mehr unzweifelhaft festgestellt, dass das Homochinin aus der Liste 
der Chinaalkaloide zu streichen ist, indem es weiter nichts ist, als 
eine Verbindung von je einem Molecül Chinin und Cuprein und 4 Mol. Kry- 
stallwasser nach der Formel C2’H2+N202, C1H2N?02 + 4H20. (Liebig's 
Ann. Chem. 230, 55.) 
Ueber Erstarren. — E. Reyer giebt einen Ueberblick über die ver- 
wickelten Erscheinungen, welche beim Erstarren der Laven und Metalle 
auftreten. Silikate erstarren in der Ofengluth in der Regel glasig; wenn die 
erstarrte Masse längere Zeit bei einer dem Schmelzpunkte naheliegenden 
Temperatur erhalten wird, so vollziehen sich krystalline Umwandlungen. 
Diese werden begünstigt durch Feuchtigkeit. Die Bestandtheile der Erup- 
tivmassen krystallisiren in bestimmter Folge: die basischen Theile zuerst, 
Quarz zuletzt. Zerstäubung tritt bei allen Laven im Falle starker Durch- 
tränkung ein. 
Bezüglich der volumetrischen Verhältnisse der erstarrenden Sili- 
kate gilt folgendes: Glasschmelzen ziehen sich wenig zusammen, wenn sie 
glasig erstarren, sie contrahiren sich aber stark, wenn sie krystallin erstarren. 
Die Ausdehnung, welche gewisse Substanzen beim Erstarren zeigen, 
führt Verf. auf eine Ueberschmelzung zurück. Die Massen kühlen sich 
unter den normalen Erstarrungspunkt ab, dann schiesst endlich eine Kruste 
an, der Kern erstarrt zuletzt, Wärme wird frei und die Masse schwillt. 
In anderen Fällen werden während des Erstarrens Gase ausgeschieden, und 
es tritt infolge dessen ein Aufdunsen ein. (Journ. f. prakt. Chem. 
32, 120.) 
Silicate der Phenole stellte J. Hertkorn dar. Wird Siliciumtetra- 
chlorid mit überschüssigem Phenol zunächst gelinde, später stärker und 
schliesslich bis zum Sieden des Phenols erhitzt, so entsteht unter stromwei- 
ser Entwicklung von HCl Tetraphenylsilicat: 
4CsH50H + SiCl*+ = (C®H5)2Si0* + 4HCI. 
Dasselbe krystallisirt in langen Nadeln, löst sich leicht in Aether, Ben- 
zol, Chloroform, schmilzt bei 47—48° und siedet gegen 420° Auch mit 
anderen Phenolen wurden die entsprechenden Silicate erhalten. (Ber. d. d. 
chem. Ges. 18, 1679.) 
Ueber eine neue Methode zur quantitativen (maassanalytischen) 
Bestimmung des Schwefels berichtet N. von Klobukow. Dieselbe ver- 
folgt den Zweck, die Bestimmung der Gesammtmenge des Schwefels in 
sämmtlichen durch Säuren zersetzbaren Schwefelverbindungen auf maassana- 
lytischem Wege zu ermöglichen. Als Zersetzungsprodukte der Schwefelver-, 
bindungen durch Säuren treten auf: H?S, SO2, S und in einigen Fällen auch 
H?2S0* Da nun H2S durch Titration mit Jod nach der Bunsen’schen Methode 
sich leicht bestimmen lässt, so führt Verf. die oben erwähnten Zer- 
setzungsprodukte (mit Ausnahme von H?2SO®) in H?S über und bestimmt 
dann jodometrisch. Die zu untersuchende Schwefelverbindung wird in einem 
geschlossenen Gefässe bei Gegenwart von Zink und Salzsäure zersetzt. Die 
in einigen Fällen auftretende Schwefelsäure bleibt im Zersetzungsapparate 
und wird eventuell mit der schon in der ursprünglichen Substanz vorhanden 
gewesenen Schwefelsäure als BaSO* bestimmt, während der Schwefelwasser- 
stoff in passende Absorptionsapparate gelangt, die mit einer titrirten Jod- 
lösung gefüllt sind, deren Ueberschuss nachher zurücktitrirt wird. (Ber. d, 
d. chem. Ges. 18, 1861.) 
