806 Natürliche Kampferöle. — Silberjodid als Löthrohr - Reagens. 
jenigen von Chevreul und Liebig. Der Ansicht Liebig’s, dass in der 
Kali- und Natronseife durch Ueberschuss von Wasser die neutralen Salze 
der Stearin- und Margarinsäure in die Alkalistearate und freies Alkali zer- 
setzt würden, treten nun Dechan und Maben insofern gegenüber, als 
zunächst gar nicht klar sei, welche Zusammensetzung Liebig den neutralen 
stearinsauren Salzen und welche den Stearaten zugesprochen habe. Denn 
wenn nach den modernen chemischen Begriffen ein neutrales Salz einer theil- 
weisen Zersetzung unterworfen würde, so bilde sich ein saures Salz; die in 
Frage kommenden Säuren seien aber einbasisch. Zweitens stellten die genann- 
ten Autoren entgegen der Ansicht Liebig’s noch fest, dass durch reines 
destillirtes Wasser ein Niederschlag in einer wässrig alkoholischen Seifen- 
lösung nicht entstände, sondern dass der Niederschlag, wenn er sich bilde, 
nur durch die Calcium- und Magnesiumsalze des Wassers gebildet würde. 
Für den oben erwähnten Process der Zersetzung von Seifenlösungen mit 
Wasser stellen Dechan und Maben nach den modernen Anschauungen 
folgende Formel auf: 
Na2(C1®H33 02) NaO + H20 = C13H330?Na + 2NaHO 
Dreibasisches normales 
Natriumoleat Natriumoleat 
Zum Schlusse geben die Verfasser eine Anzahl von Seifenanalysen,, welche 
deutlich zeigen, dass die Seifen des Handels sehr verschieden sind in ihrer 
Zusammensetzung und zum Theil kein freies Alkali, zum Theil wesentliche 
Mengen von freiem und gebundenem Alkali enthalten. (Pharm. Journ. 
Tramsaect. Ser. III. No. 781. pag. 1025.) 
Die natürlichen Kampferöle. — Bekanntlich kommt in den Stämmen 
von Dryobalanops aromatica, Camphora officinarum und auch in Laurus Cam- 
phora neben dem festen Kampfer ein Oel vor, welches aus einer gesättigten 
Lösung des Kampfers in verschiedenen Kohlenwasserstoffen der Terpengruppe 
besteht. Peter Macewan fügt den von Braithwaith (Chem. and Drugg. 
1885. pag. 20) und Oishi (Chem. News 1884. 12. Dec.) gemachten Angaben 
einige weitere hinzu. Demnach unterscheidet sich das Kampferöl von For- 
mosa von dem chinesischen nicht nur durch seinen Geruch, sondern auch 
durch einige chemische Reaktionen. Wenn man einige Tropfen des japane- 
sischen Kampferöls mit 1 bis 2 cc. Salpetersäure übergiesst, eine Minute ein- 
wirken lässt und dann verdünnt mit 1 bis 2 cc Wasser, so tritt eine car- 
moisinrothe Farbe auf; das Formosa-Kampferöl giebt diese Rothfärbung nicht, 
dagegen eine milchige Trübung mit grünem Schimmer. 
Das vom Kampfer befreite Oel dient in Japan hauptsächlich als Leucht- 
material für die niedern Klassen, zur Bereitung von Kohle für chinesische 
Tusche und auch zur Herstellung von Lacken. Als Substitut für das im 
Volke gebräuchliche Kampferöl wird es deshalb schwerlich dienen können, 
weil es beim Einreiben in die Haut eine harzige Schicht zurücklässt. In 
Amerika soll das Oel auch zur Verfälschung des Wintergreen-Oeles dienen. 
(Pharm. Journ. Transact. Ser. ILI. 782. pag. 1045.) 
Silberjodid als Löthrohr-Reagens. — In den „Chem. News. 20. Febr. 
1885“ hatten Wheeler und Ludeking als neues Löthrohr-Reagens die 
Jodtinctur angegeben. In der That erhält man, wie neue Versuche von 
Casamajor bewiesen haben, durch Befeuchten mit Jodtinctur und darauf 
folgendes Erhitzen eine Anzahl höchst charakteristischer Beschläge mit den 
veschiedenen Metallen. Obgleich an Einfachheit und Billigkeit jenes Reagens 
nichts zu wünschen übrig lässt, schlägt doch Casamajor als wissenschaft- 
licher und in mancher Beziehung bequemer das Silberjodid vor. Er mischt 
eine kleine Menge gepulverter Kohle oder Russ mit der zu prüfenden Sub- 
stanz und etwas Silberjodid und erhitzt darauf im Glasröhrchen. Wir führen 
hier einige Beschläge an: 
Quecksilber: es bilden sich zugleich gelbes und rothes Jodid, so dass 
man hochrothe Streifen auf gelbem Grunde sieht. 
