Vorkommen von Alkaloiden im Harn. — Stromschwächungen. 811 
pegenüber auf Grund seiner und seiner Freunde, wie Kissel und Kerner, 
angjährigen Erfahrungen als eine durchaus rationelle Methode, welche auch 
ganz besonders den ihr gemachten Vorwurf des Verlustes eines Theils der 
Alkaloide, wenn richtig gehandhabt, nicht verdient. Der Autor erklärt das 
Ausziehen mit verdünnter Salzsäure neben einer anderen, ihm zwar bekann- 
ton, aber in Kerner's Eigenthum befindlichen Methode, für die einzige, 
welche sich zur Anpassung an die Verhältnisse in den Ländern der China- 
oulturen eignet, und bemerkt abfülligen Urtheilen entgegen, dass zur Beur- 
theilung der Verwerthbarkeit einer Methode im Grossen nicht nur chemische, 
sondern auch technische Kenntnisse gehören. (Nieuw Tijdschrift v. Pharm. 
Nederl. Juli 1885. pag. 209.) 
Das Vorkommen von Alkaloiden im Harn ist in letzter Zeit wieder- 
holt Gegenstand von Untersuchungen und Publicationen gewesen. Bouchard 
und Pouchet waren so weit gegangen, zu behaupten, dass jeder normale 
Harn Alkaloide enthalte. Villiers widerspricht ihnen jetzt entschieden auf 
Grund zahlreicher Versuche. Nach ihm sind die Harnalkaloide ein aus- 
schliesslich pathologisches Product, entstehen aber bei einer grossen Zahl 
auch sehr leichter Erkrankungen in sehr wechselnden Mengen. Ebenso ver- 
schieden sind ihre toxischen Wirkungen. Sie entstehen in bestimmten ÖOr- 
ganen und werden durch die Nieren ausgeschieden. Entsteht zwischen Bil- 
dung und Ausscheidung ein Missverhältniss zum Nachtheil der letzteren, so 
erfolgt Intoxication, somit vorzugsweise auch bei Mitleidenschaft der Nieren 
in einem bestimmten Erkrankungsfalle. Massenhaftes Wassertrinken vermag 
in manchen Fällen die Ausscheidung dieser Giftkörper zu beschleunigen und 
hierin mag wenigstens theilweise die günstige Wirkung des Theetrinkens 
bei vielen Krankheiten begründet sein. (Jowrn. de Pharm. et de Chim. 
1885. Tom. XIII. pag. 246.) 
Eine Chlorschwefelexplosion fand in dem Laboratorium von Gigli 
statt, als derselbe eine Flasche, in welcher ein etwa 30 g betragender Rest 
dieser Verbindung lange gestanden hatte, öffnen wollte. Wahrscheinlich war 
ein geringer Feuchtigkeitsgehalt die Ursache, denn 
2S2 Cl? + 2H20 = S? + 4HCI + SO%. 
Die Rechnung ergiebt, dass schon 0,36 g Wasser genügen, um bei die- 
ser Zersetzung 1115 ccm Gasgemenge zu liefern. (L’Orosi, 1885. Agosto. 
pag. 265.) 
Stannosulfat und Stannoammoniumsulfat. — Die Herstellung beider 
Verbindungen hat Longi zunächst in der übrigens unerfüllt gebliebenen 
Hoffnung ausgeführt, dieselbe würde vielleicht einen vortheilhaft zu ver- 
wendenden Ersatz für das sich in Lösungen so leicht zersetzende Zinnchlorür 
bei analytischen Arbeiten abgeben können. Er fällte unter Abschluss der 
Luft in einer Kohlensäureatmosphäre aus Zinnchlorürlösung mittelst Ammon 
Zinnoxydul, welches unter den geeigneten Vorsichtsmaassregeln ausgewaschen 
und in Schwefelsäure aufgenommen wurde Beim Concentriren wurden 
sehr kleine, durchscheinende weisse Krystalle erhalten, welche zwar mit 
wenig Wasser eine klare Lösung, jeddakt beim Verdünnen eine starke weisse 
Fällung geben. Im Uebrigen zeigt die Lösung alle Reactionen der Zinn- 
oxydulsalze.. Die Zusammensetzung des trockenen Sulfates entspricht der 
Formel Sn?(SO*)®, während das Ammoniumdoppelsalz, welches sehr leicht 
zerfällt und aus dem Stannosulfat durch Einleiten von Ammoniak erhalten 
wird, in seiner Zusammensetzung je nach Temperatur und Einwirkungsdauer 
wechselnde Zusammensetzung zeigt, so dass die eigentliche Hauptformel noch 
ger von Meinungsverschiedenheiten ist. (L’Orosi, 1885. Agosto. 
pag. 253.) 
Stromsehwächungen unregelmässiger und bisher unerklärter Art hat 
Bartoli bei einer Reihe von Körpern beobachtet, wenn er solche in den 
