Phloridzin. — Allylnitrit. — Pillen mit ätherischen Öelen. 813 
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Trichloronitrophenol. Trichloroamidophenol. 
Um über die Zusammensetzung des letzteren jeden Zweifel zu besei- 
tigen, so wurde aus ihr die Diazoverbindung dargestellt und aus dieser das 
Triehloronitrophenol reconstruirt. (Annali Chim. med. farm. 1855. Luglio, 
pag. 8.) 
Phloridzin. — Der progressiven Zunahme neu dargestellter Körper steht, 
man möchte sagen zum Glücke, doch dann und wann einmal eine Beseitigung 
einer Nummer aus der langen Liste der Verbindungen auf dem Wege der 
Constatirung ihrer Identität mit einer anderen gegenüber. Auf der Strass- 
burger Naturforscherversammlung hat E. Schmidt mit Glück und Geschick 
für mehrere Stoffe den Nachweis erbracht, dass sie mit anderen, unter ver- 
schiedenem Namen bekannten identisch sind, und jetzt behauptet und beweist 
Hugo Schiff auch für das Phloridzin und Isophloridzin, sowie für die 
daraus erhaltenen Phloretine und Phloretinsäuren ein Gleiches. Man hatte 
bisher als Isophloridzin die aus den Blättern des Apfelbaumes erhaltene Ver- 
bindung bezeichnet im Gegensatze zu dem aus der Wurzelrinde bereiteten 
Phloridzin, und für diese Unterscheidung leichtere Spaltbarkeit des ersteren 
durch Säuren, leichtere Löslichkeit in Aether und Ausbleiben einer Grün- 
fürbung durch Eisenchlorid geltend gemacht. Nun hat aber Schiff gezeigt, 
dass auch diese wenigen Unterscheidungsmerkmale nicht constant sind, und 
daher Strich des Isophloridzins aus der Liste der chemischen Verbindungen 
beantragt. (Anmali Uhim. med. farmac. 1855. Luglio, pag. 4.) 
Allylnitrit stellt nach der von ihm überhaupt erstmals in die Praxis 
eingeführten Methode der. Aetherbereitung- mittelst doppelter Zersetzung 
Giacomo Bertoni dar durch vorsichtiges Mischen von Glycerintrinitrit mit 
Allylalkohol unter fortwährender Eiskühlung, worauf man unter langsamster 
Temperaturerhöhung aus einem Kolben destillirt und das unter 50° Ueber- 
gehende für sich auffängt. Dieses rohe Allylnitrit wird mehrmals mit Was- 
ser und verdünnter Natronlauge gewaschen, die obenaufschwimmende, klar 
gewordene Flüssigkeit abgenommen, über entwässertem Calciumnitrat getrock- 
net und verBiohäig rectifieirt. .Das so gewonnene reine Präparat bildet eine 
hellgelbe, klare Flüssigkeit, nach Allylalkohol riechend, mit einem spec. Ge- 
wicht von 0,954, unlöslich in Wasser, leicht löslich in Weingeist, Aether, 
Chloroform, Schwefelkohlenstoff und Benzin, bei 43—44° siedend und bei 
— 20° noch nicht fest. Schon bei seinem Siedepunkt giebt das Allylnitrit 
reichliche Dämpfe von rother Farbe aus, beim raschen Erhitzen zersetzt es 
sich unter Explosion, Verbreitung eines starken Acroleingeruchs und Hinter- 
lassung einer kohligen Masse. Sowohl beim Aufbewahren in ungenügend 
verschlossenen Gefässen, als auch durch Säuren und Alkalien wird es, dort 
en ae 2 sofort zersetzt, (Annali Chim. med. pharm. 1885. Guugno, 
pag. . 
Pillen mit ätherischen Oelen empfiehlt Jonas in der Weise zu berei- 
ten, dass man der verordneten Menge des betreffenden ätherischen Oeles 
soviel Magnesia alba zusetzt, bis eine halbtrockne Masse entstanden ist, wel- 
cher man nun durch Einkneten von einigen Tropfen Perubalsam die gewünschte 
