852 Bestimmung des Nicotins in Tabakextracten. — Luft. 
Trübung, aber eine Unsicherheit entsteht dadurch nicht, denn jede merk- 
liche Spur von Chlor genügt, um unter den Bedingungen des Versuchs 
einen deutlichen Niederschlag zu geben. Die erwähnte Trübung tritt 
nach den Versuchen Koningk’s immer und auch mit den allerreinsten Mate- 
rialien auf und muss als eine dem Bromsilber selbst eigenthümliche Erschei- 
nung angesehen werden. 
Will man die Methode zum Nachweis des Chlors bei Gegenwart von 
Jodaten anwenden, so muss man den Silberniederschlag nach dem Aus- 
waschen mit schwefeliger Säure behandeln, welche das Silberjodat zu Jod- 
silber reducirt und so verhindert, dass es das Resultat beeinträchtigt. — Die 
Anwesenheit von Cyan macht ebenfalls eine Complication des Verfahrens 
nothwendig; der Silberniederschlag muss zunächst bis zur völligen Zersetzung 
des Cyansilbers erhitzt werden; reducirt man nun den Rückstand mit Zink 
oder besser Cadmium und verdünnter Schwefelsäure, so erhält man eine 
Lösung, welche nur noch Chlor, Brom und Jod enthält und neuerdings mit 
Silbernitratlösung gefällt wird. — Die Gegenwart von Schwefelverbindungen 
hindert die Anwendung der Methode nicht. (Zeitschr. f. anal. Chemie, 24, 376.) 
Zur Bestimmung des Nieotins in Tabakextracten hat R. Kissling 
auf Grundlage des von ihm zur Nicotinbestimmung in Tabaken angegebenen 
Verfahrens (vergl. Archiv 221, 525 und 222, 205) eine Methode ausgearbei- 
tet, welche in Bezug auf Exactheit und Einfachheit allen Anforderungen 
Genüge leisten dürfte. Aus einer abgewogenen Menge des mit überschüssi- 
ger Natronlauge versetzten und eventuell etwas verdünnten Tabakextractes 
wird zunächst Nieotin und Ammoniak durch Destillation im Wasserdampf- 
strome ausgetrieben. Benutzt man hierzu einen langhalsigen Kolben, der 
etwas schräg gestellt wird, und ein Destillationsrohr, welches einen lichten 
Durchmesser von mindestens 10 mm besitzt und oberhalb des Kolbenhalses 
eine leichte Ausbuchtung hat, so steht ein Ueberspritzen oder Mitgerissen- 
werden des Kolbeninhaltes nicht zu befürchten. Die ganze Destillation wird 
möglichst energisch betrieben und ist beendet, sobald die übergehende Flüs- 
sigkeit nicht mehr alkalisch reagirt. Das Destillat wird hierauf mit Schwe- 
felsäure ganz schwach angesäuert, resp., falls auch der Ammoniakgehalt des 
Tabakextractes bestimmt werden soll, zunächst mit Schwefelsäure titrirt, in 
einer Porzellanschale auf dem Wasserbade bis zur Syrupsdicke eingedampft 
und dann mit so viel Seesand versetzt, dass eine halbtrockne Masse entsteht. 
Zu dieser giebt man staubförmigen Aetzkalk in kleinen Portionen und mischt 
das so erhaltene trockene Pulver sehr sorgfältig durch. Hierauf wird das 
Gemenge in ein kleines diekwandiges Kölbchen gefüllt, die Schale einige 
Male mit etwas Aether nachgespült und das ammoniakhaltige Nicotin 
mit Aether ausgeschüttelt, was sehr leicht von Statten geht. Oder man 
bringt das Gemenge in eine kleine Fliesspapierhülse und extrahirt in der 
Tollens’schen Extractionsröhre mittelst Aether. Nachdem alles Nicotin in 
den Aether übergegangen ist, wird der letztere langsam und nicht ganz voll- 
ständig abdestillirt; dann lässt man den Rückstand im oflenen Kölbehen 
noch kurze Zeit bei Zimmertemperatur stehen, nimmt ihn mit Wasser auf 
und titrirt. Dass auf diese Weise eine vollständige Trennung des Nicotins 
von Ammoniak stattfindet, hat Verfasser früher schon bewiesen. (Chemiker- 
Zeit. 9, 1336.) G. H. 
Nahrungs- und Genussmittel, Gesundheitspflege. 
Luft. — A. Wagner kommt nochmals auf die Kritik der Untersuchun- 
gen von Th. Poleck über Kohlendunst- und Leuchtgasvergiftung zurück 
(vergl. Archiv 85, S. 60 und 626), ohne dan irgendwie neue Argumente 
für seine Ansicht beizubringen. (Repert. d. analyt. Chem. 85, 280 — 285.) 
P. Jeserich berichtete über Luftanalysen in hohen Regionen, ausgeführt 
im Ballon über Berlin. Die Analysen ergaben, dass der Wassergehalt der 
Luft in zwei entgegengesetzten Strömungen bei Gewitterbildung von fast 
