920 K. Thümmel, Quecksilberoxychloride und -oxybromide. 
sich dieselbe dagegen bei Anwendung von frisch gefälltem, noch 
feuchtem (Quecksilberoxyd; hier erfolgt die Umwandlung des Oxyds 
in Trioxychlorid sofort. 
Ein durch Behandeln von gleichen Gew. Thln. gefälltem, trock- 
nem (Juecksilberoxyd und Quecksilberchlorid in zweistündiger Mace- 
ration erhaltenes Präparat hatte die Zusammensetzung 3HgO.HgCl? 
(1,1297 g gaben bei der Analyse 1,1351 g HgS und 0,3507 g 
Ag0l).! 
Zu einem anderen Präparat war das Quecksilberoxyd 36 Stunden 
vor dem Zusammenbringen mit (uecksilberchlorid angeschlemmt 
worden, hier dauerte es unter öfterm Umrühren 48 Stunden, bis 
sämmtliches Oxyd in Oxychlorid übergegangen war? (1,2664 g gaben 
1,2752 g HgS und 0,3862 g AgCl). Aus 5,1650 g Quecksilberoxyd 
und 4,3591 g Quecksilberchlorid betrug die Ausbeute an Trioxychlo- 
rid 7,3193 g. Das bei gelinder Wärme eingedunstete Filtrat hinter- 
liess 2,1698 g Rückstand, dessen molek. Zusammensetzung durch 
Analyse als HgO + 24,6 HgCl? (1,1750 g gaben 1,0120 g HgS und 
1,1989 g AgCl) ermittelt wurde. Es waren zur Bildung von Trioxy- 
chlorid 49 Proc. Quecksilberchlorid beansprucht, während 3,13 Proc. 
Quecksilberoxyd sich in Lösung befanden. 
Blieben dagegen 5 g frisch gefälltes, noch feuchtes Quecksilber- 
oxyd mit 4 g Quecksilberchlorid (Lösung 1:19) nur 25 Minuten in 
1) Die quantitative Bestimmung von (Quecksilber und Chlor geschah 
nach Angabe von Fresenius durch Fällen des Hg aus der salpetersauren Lö- 
sung der Oxychloride als HgS. Das Filtrat wurde mit Ammoniak übersättigt, 
schwach erwärmt, mit Silbernitrat zunächst zur Zersetzung des Ammonsul- 
fids versetzt, AgS abfiltrirt und dies, da es hartnäckig AgCl, ebenso AgBr 
zurückhält, mit heisser, verdünnter Ammoniakflüssigkeit gewaschen. In dem 
dann mit Salpetersäure übersättigten Filtrat wurden Chlor und Brom mit 
Silbernitrat vollständig ausgefällt. 
Scheinbar einfacher und dennoch weniger empfehlenswerth fand ich die 
Methode, die Oxychloride resp. Oxybromide durch Kochen mit Alkalilauge 
zu zersetzen, in dem Filtrat vom ausgeschiedenen Quecksilberoxyd Chlor und 
Brom durch Silbernitrat zu fällen, und schliesslich das Quecksilber als 
Hg?’Cl2 zu bestimmen. 
Bekanntlich gelingt eine directe Chlor- oder Brombestimmung in den 
Lösungen der Oxychloride oder Oxybromide nicht. Die Halogene fallen 
durch Silber nur theilweise, der anfangs entstehende Niederschlag löst sich 
sogar beim Erwärmen oft vollständig wieder auf und fällt beim Erkalten, 
meist krystallinisch, in einer bis jetzt nicht ermittelten Zusammensetzung aus. 
1) Dieser Nachweis gelingt am einfachsten durch das Mikroskop. 
