984 Wachs und Fette der Cochenille. — Triphenylamin. 
Der Carmin charakterisirt sich demnach als eine Thonerdekalkprotein- 
verbindung des Carminfarbstoffes. (Ber. d. d. chem. Ges. 18, 1969.) 
Das Wachs und die Fette der Cochenille studirte derselbe Forscher. 
Ueber ersteres waren genauere Angaben bis jetzt nicht bekannt. L. erhielt 
es durch Ausziehen der Cochenille mit siedendem Alkohol. In verschiedenen 
Cochenillearten wurden 0,5—4,2 Proc. Wachs, Coccerin, gefunden. Das Coc- 
cerin schmilzt bei 105° und entspricht hinsichtlich seiner Zusammensetzung 
der Formel C®°He® (O3 Hs1ı03)2, Durch Verseifung desselben wird die Coc- 
cerylsäure C3'H2 O® erhalten, welche bei 92—93° schmilzt und in warmen 
Alkohol, Aether und Benzol leicht löslich ist. 
Der alkoholische Bestandtheil des Coccerins ist der Coccerylalkohol 
C3°H®# 02, welcher ein schneeweisses krystallinisches Pulver darstellt und 
bei 101— 104° schmilzt, also höher als die bisher bekannten Fettalkohole. 
Ausserdem enthält die Cochenille 1,5—2 Proc. Myristin, identisch mit 
dem Myristin aus der Muskatbutter und 4—6 Proc. flüssige Fette und Fett- 
säuren. (Ber. d. d. chem. Ges. 18, 1975.) 
Durch Einwirkung von Chromhyperfluorid auf Benzo&säure erhielten 
C. L. Jackson und G. T. Hartshorn Difluorbenzoäsäure, wodurch 
zum erstenmale die directe Substitution des Wasserstoffs in organischen Ver- 
bindungen durch Fluor ausgeführt wurde. Die Difluorbenzoesäure C#H®Fl?. 
COOH bildet weisse, abgeflachte Nadeln, schmilzt bei 232° und sublimirt 
schwieriger, als die Benzoösäure. Sie ist in kaltem Wasser nahezu unlöslich, 
sehr schwierig löslich in heissem Wasser, am besten in heissem Benzol. 
(Ber. d. d. chem. Ges. 18, 1993.) 
Ueber das Fett der Früchte von Myristica surinamensis. — Die 
Früchte dieser Myristicacee kommen unter dem Namen „Oelnüsse“ seit Kur- 
zem in den Handel nach Deutschland. Nach der Untersuchung von C. L. 
Reimer und W. Will ist das von Harz und freien Säuren befreite Fett 
von heller, graugelber Farbe und sehr hart; durch Umkrystallisiren dessel- 
ben aus Aether wurden schneeweisse, büschelförmig gruppirte, schwach glän- 
zende Nadeln erhalten, welche bei 55° schmelzen. Sie sind reines Trimyristin 
C>H> (C1#H270)303. Nebenbei enthielt das rohe Fett noch freie Myristinsäure. 
Da die Früchte 73 Proc. Rohfett gaben, welches 87 Proc. reines Fett giebt, 
so sind dieselben das beste Material zur Gewinnung grösserer Mengen von 
Myristin und Myristinsäure. Sie stammen von der Insel Cariba in Surinam, 
haben die Grösse und Form einer Kirsche und eine dunkelgraue, gerippte, 
sehr zerbrechliche Schale, welche einen hellbräunlichen, harten Kern um- 
schliesst. (Ber. d. d. chem. Ges. 18, 2011.) 
Die Bestimmung geringer Mengen Chlornatrium neben Chlorkalium, 
welche z.B. in den Pottaschefabriken, da das verwendete KC] höchstens 
0,5 Proc. NaCl enthalten darf, häufig vorkommt, geschieht nach F. Röttger 
und H. Precht am besten auf folgende Weise: 20 g von dem fein zerrie- 
benen Chlorkalium werden in einem Becherglase mit 40 g 90 gewichtsproc. 
Alkohol übergossen, mit einem Glasstabe öfter umgerührt, nach einer halben 
Stunde mit '/, cem einer l1Oproc. Kaliumcarbonatlösung tropfenweise unter 
Umrühren versetzt (um in Lösung gegangenes Chlormagnesium als Carbonat 
zu fällen) und dreimal decantirt. Man wäscht den ungelöst bleibenden Rück- 
stand — das Chlorkalium ist in Alkohol viel schwerer löslich, als das Chlor- 
natrium — auf dem Filter noch einige Male mit Alkohol aus, dampft das 
Filtrat (u. Decantat) in einer Platinschale ein, glüht den Verdampfungsrück- 
stand gelinde und wägt. Im Glührückstande wird dann KCl mittelst Platin- 
chlorid bestimmt und NaCl aus der Differenz berechnet. (Ber. d. d. chem. 
Ges. 18, 2077.) 
Ueber Triphenylamin. — C. Heydrich stellte durch Eintragen der 
berechneten Menge rauchender Salpetersäure in eine Lösung des Triphenyl- 
