Pseudocumol u. Mesithylen in Erdölen. — Alkaloide d. Bockhornsamens. 985 
amins in Eisessig Trinitrotriphenylamin (C#Ht. NO2)N dar. Beim 
Erkalten der Flüssigkeit scheidet es sich als krümelige Masse aus, welche 
nach dem Auskochen mit Alkohol und Eisessig aus gelben Kryställchen 
besteht, die in allen Lösungsmitteln äusserst schwer löslich sind und bei 
280° schmelzen. Bei der Reduction mit Zinnchlorür in Salzsäure entsteht 
ein in verfilzten Nadeln krystallisirendes Zinndoppelsalz, welches nach Ent- 
fernung des Zinns sehr leicht lösliches salzsaures Triamidotriphe- 
nylamin N(C°H*. NH? . HCl)? in kleinen, farblosen, an der Luft schwach 
blau werdenden Nadeln liefert. (Ber. d. d. chem. Ges. 18, 2156.) 
Ueber den Gehalt der verschiedenen Erdölsorten an Pseudocumol 
und Mesithylen berichtet C. Engler. Derselbe konnte in allen untersuch- 
ten Erdölen Cumole C?H'? in Form von Pseudocumol und Mesithylen nach- 
weisen. Zur Untersuchung gelangten pensylvanisches, kaukasisches, elsäs- 
sisches, galizisches und italienisches Erdöl. (Ber. d. d. chem. Ges. 18, 2234.) 
Die Einwirkung von Aceton auf Anilin studirten ©. Engler und 
P. Riemer. Sie erhielten beim Erhitzen von einem Mol. salzsaurem Ani- 
lin mit 2 Mol. Aceton mit oder ohne Condensationsmittel eine Chinolinbase 
nach der Reaction: 
C6H5 NH? + 2C®H®0 = C!!H1!N + CH“ + 2H20. 
Die freie Base bildet eine schwach gelblich gefärbte, verhältnissmässig 
dünnflüssige, das Licht stark brechende Flüssigkeit. Alle ihre Salze haben 
einen intensiv bittern Geschmack. 
Die Base ist ein im Pyridinkern dimethylirtes Chinolin. Das salzsaure 
Salz Ct HI! NHÜI bildet sehr schöne, fein verästelte, flache Krystallnadeln, 
die in Wasser und Weingeist leicht löslich sind. (Ber. d. d. chem. Ges. 
18, 2245.) 
Bei der Einwirkung des Broms auf Dimethylamin erhielt F. Raschig 
beı der Anwendung von Bromwasser im Ueberschuss einen schön gelben, 
voluminösen Niederschlag. der nach dem Trocknen im Schwefelsäureexsiccator 
ein vollkommen trocknes Pulver bildete von der Zusammensetzung C? H1° NBr? O2. 
Die Einwirkung des Broms auf das Dimethylamin verläuft nach der 
Gleichung: 
2(CH3)2?NH + 4Br + 2H20 = C2H!°NBr?0? + (CH)? NH2Br; 
wobei das bromwasserstoffsaure Dimethylamin in Lösung bleibt, wogegen 
Dimethylamintribromid C2H 1° NBr3)202 —= (CH3)?2NBr® + 2H20 ausfällt. (Ber. 
d. d. chem. Ges. 18, 2249.) 
Künstliches Coeain. — Wie W. Merck schon früher (Arch. Pharm. 
23. 598) berichtete, wurde in der Fabrik von E. Merck in Darmstadt bei der 
Gewinnung des Cocains ein Nebenprodukt erhalten, welche sich als Ben- 
zoylecgonin herausstellte. Es lag nun der Gedanke nahe, durch Einführung 
der Methylgruppe Cocain zu regeneriren durch Erhitzen von Benzoylecgonin 
mit Jodmethyl und Kaliumhydroxyd in methylalkoholischer Lösung im 
geschlossenen Rohre. Die Reaction verlief auch in Wirklichkeit nach dem 
Schema: 
CısH1°NO* + CH3J + KOH = C'’H2!:NO® + KJ + H?0,. 
Benzoyleegonin. Cocain. 
Das so künstlich dargestellte Cocain erwies sich mit dem natürlichen 
völlig identisch. (Ber. d. d. chem. Ges. 18, 2264.) 
Ueber die Alkaloide des Boekhornsamens berichtet Apotheker E. Jahns. 
Die Untersuchung des Samens von Trigonella foenum graecum ergab die 
Anwesenheit von mehreren Alkaloiden, von denen das eine, flüssige, sich 
bei genauerer Untersuchung als identisch mit dem Cholin erwies, dessen 
Vorkommen im Pflanzenreiche neuerdings mehrfach erwiesen worden ist. 
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