986 Bicuhybafett. — Einwirk. v. Salzsäure auf Antimontrisulfid. 
Ausserdem wurde ein festes, krystallisirbares Alkaloid gewonnen, welches 
Verf. Trigonellin nennt. Das durch wiederholtes Umkrystallisiren aus 
Alkohol gereinigte Trigonellin bildet farblose, flache Prismen. Es ist hygrosko- 
pisch, sehr leicht löslich in Wasser, schwer löslich in kaltem, leicht in 
heissem Alkohol, unlöslich in Aether, Benzol und Chloroform. Die Krystalle 
entsprechen der Formel C’H’NO® + H?O und verlieren das Krystallwasser 
bei 100°. Das salzsaure Trigonellin krystallisirt in wasserfreien flachen Säu- 
len oder Tafeln. 
Das Nitrat und Sulfat sind ebenfalls gut krystallisirbar, ersteres bildet 
Blättchen, letzteres Nadeln. Beide Salze sind leicht löslich in Wasser, weni- 
ger in Alkohol. (Ber. d. d. chem. Ges. 18, 2518.) 
Ueber das Bieuhybafett. — H. Nördlinger untersuchte das Fett der 
Nüsse von Myristica bicuhyba, welche mit der Myrist. surinamensis (siehe 
oben) nahe verwandt ist. Diese vor Kurzem in den Handel gebrachten Nüsse 
bestehen aus einem Samenkern, umgeben von einer dünnen und leicht zer- 
brechlichen, söhwarzen Samenschale, die von breiten Furchen durchzogen 
ist. Sie haben ungefähr die Grösse der gewöhnlichen Muskatnüsse. Die 
Myristica bicuhyba ist in Brasilien einheimisch. Das durch Extraction mit 
Aether gewonnene Fett ist hellgelb gefärbt, das ausgepresste Fett dagegen 
gelbbraun. Die Gesammtfrucht gab bei der Extraction mit Aether 59 Proc. 
Fett, beim Pressen in hydraulischen Pressen 45,50 Proc. Das Fett der M. 
bicuhyba besteht somit im wesentlichen aus den Glyceriden der Myristin- 
säure und der Oelsäure, in geringer Menge sind Harze und freie Fettsäure 
(Myristinsäure) darin enthalten, neben ganz geringen Antheilen ätherischen 
Oeles und flüchtiger Säuren. (Ber. d. d. chem. Ges. 18, 2617.) 
Einwirkung von Salzsäure auf Antimontrisulfid. — Dieselbe hat Ber- 
thelot untersucht und behauptet, dass sie bei einer Säure von der ungefäh- 
ren Zusammensetzung HCl, 6H2O bei gewöhnlicher Temperatur beginne, und 
dass Antimonsulfid sich wieder rückbilde, sobald die Säure durch Hinzufügen 
von Wasser unter diese Concentration gebracht werde. 
Jul. Lang hat nun die einschlägigen Verhältnisse genauer erforscht, 
fand indessen, dass eine weit verdünntere Säure das Sulfid schon in der 
Kälte zersetzt und dass beim Kochen die allerverdünnteste Säure und selbst 
reines Wasser in gleicher Weise wirkt. Die Umsetzung des Antimon- 
sulfids mit siedendem Wasser in Antimonoxyd und Schwefelwasserstoff nach 
der Formel: Sb2S® + 3H20 = Sb?0O® + 3H?S geht allmählich vollständig 
vor sich. Sogar die Zersetzung des natürlich vorkommenden Antimonglanzes 
durch heisses Wasser geht leicht von statten. Als Hauptergebnisse der wei- 
teren Untersuchung, die eingehend die Einwirkung von Salzsäure verschie- 
dener Concentration auf Sb?2S? und andererseits das Verhalten des Schwefel- 
wasserstoffs gegen in Salzsäure gelöstes Antimonchlorid studirte, lassen sich 
folgende zusammenstellen: 
1) Sb2S® wird durch HCl jeder Concentration und bei hoher Temperatur 
sogar durch reines H?O zersetzt. 
2) Die Zersetzung schreitet bei überschüssigem Antimonsulfid vor bis zur 
Herabminderung des Gehaltes an freiem Chlorwasserstoff zu einer gewissen 
Grenze, welche ihrerseits bedingt ist durch den Gehalt der entstehenden Lö- 
sung an Schwefelwasserstoff, d.h. durch den Partialdruck des über der Flüs- 
sigkeit angesammelten Schwefelwasserstoffs. 
3) Demgemäss tritt bei unter irgend welchen Verhältnissen zustande 
gekommenem beliebigem Gleichgewichtszustand die rückläufige Umsetzung 
von SbCl® und H2S in Sb2S? und HCl ein, wenn durch Erhöhung des auf 
die Flüssigkeit durch H?S ausgeübten Drucks die Menge des freien H?S in 
der Flüssigkeit wächst. Diese rückläufige Umsetzung geht unter Ausschei- 
dung von Sb?S? und Vermehrung der Concentration der Chlorwasserstoff- 
