988 Einfache Darstellung v. Anissäure. — Terpene u. äther. Oele. 
tion der selenigen Säure zu Selen durch SO? vollziehe sich nur bei Gegen- 
wart von Chlorwasserstofisäure, irrig ist. Diese Reduction vollzieht sich 
vielmehr auch in wässeriger Lösung, wenn genau die nothwendige Menge 
von SO? vorhanden ist, nach der Gleichung 
2802 + Se0? + 2H20 = Se + 2H2S0t, 
Diese theoretische Menge von SO? darf weder über- noch unterschritten 
sein; dann ist die Reduction eine vollständige, während bei auch nur gerin- 
gen Abweichungen Antheile von Selen in Lösung bleiben. Es hat sich hier- 
bei die eigenthümliche Thatsache herausgestellt, dass das als Niederschlag 
abgeschiedene Selen geraume Zeit hindurch Wasserlöslichkeit besitzt. 
Mischt man die Lösungen in obigem Verhältnisse, so vollziehen sich die 
Farbewandlungen von gelb in rothgelb, gelbroth und blutroth ungemein 
rasch, und aus der alsdann undurchsichtig werdenden Flüssigkeit scheidet 
sich das Selen als dunkelrother Niederschlag, während die Lösung tiefroth 
gefärbt bleibt. Auch der Selenniederschlag löst sich beim Zusatz von Was- 
ser in der verdünnten Flüssigkeit völlig wieder auf. Diese eigenthümliche 
Modification des Selens bewahrt ihre Wasserlöslichkeit verschiedene Stunden 
hindurch, geht aber dann allmählich in die unlösliche Modification über. 
(Journ. prakt. Chem. 32, 390.) 
Einfache Darstellung von Anissäure gelingt nach E. von Meyer 
durch Erhitzen von basischem paraoxybenzo&saurem Kalium mit methyläther- 
schwefelsaurem Kalium: 
OK OCH® _ „sr, OCH3 
N a LO 
Die Masse wird mit Wasser ausgelaugt und durch Zusatz von Salzsäure 
die Anissäure aus dem anissaurem Kalium abgeschieden. Das basisch - para- 
oxybenzoösaure Kalium ist leicht zu erhalten durch Erhitzen von salicylsau- 
rem Kalium auf 220°. (Journ. prakt. Chem. 32, 429.) 
Zur Kenntniss der Terpene und der ätherischen Oele. — O0. Wal- 
lach berichtet weiter über diesen Gegenstand. 
Borneol. Campher wird durch Behandlung mit metall. Natrium und 
Alkohol leicht in Borneol übergeführt. Das reine Borneol schmilzt bei 206 
bis 207° und nicht, wie bisher angenommen wurde, bei 198 —199°. Es ver- 
bindet sich mit Leichtigkeit direct mit Brom. Bringt man zu einer Lösung 
von 5 g Borneol in 60 ccm Petroläther 5 g Brom, so erfüllt sich nach weni- 
gen Augenblicken das Gefäss mit schönen Krystallblättern oder Nadeln von 
gelbrother Farbe. Wesentlich entsteht hierbei das Bromid C!°H'®O. Br?, 
dem jedoch kleine Mengen (C!°H's0)?. Br? beigemengt sind. 
Bei der Behandlung mit Phosphorpentachlorid lässt sich das Borneol 
glatt in Bornylchlorid C!°H!”C] überführen. 
Campher C!°H!s. Bornylchlorid wird durch Erhitzen mit überschüssi- 
gem Anilin leicht in Campher übergeführt, welches, nachdem auch das noch 
überschüssige Anilin mit Salzsäure gesättigt ist, bequem mit Wasserdämpfen 
übergetrieben werden kann: 
C1°H1?C] + CCH5NH? = C1°H1° 4 CcH5NH? . HCl. 
Das Camphen erstarrt zu einer paraffinähnlichen Masse; es schmilzt bei 
48— 49°, ist in Alkohol verhältnissmässig schwer löslich und lässt sich daraus 
krystallisirt erhalten. 
Terpentinöl. Das russische und das schwedische Terpentinöl sind 
ganz gleich zusammengesetzt. Sie bestehen wesentlich aus Pinen, Sylvestren 
und Dipenten. Den charakteristischsten Bestandtheil beider Oele bildet das 
Sylvestren, welches bei der Behandlung mit Salzsäure in ätherischer Lösung 
ein bei 72° schmelzendes Chlorid C'’H'*Ul? liefert. 
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