Chlormonoxyd. — Lupanin. — Papaverin. — Sonora Gummi oder Harz. 989 
Auf Grund der Untersuchungen Wallach’s lassen sich folgende Terpene 
unterscheiden: Pinen, Camphen, Limonen, Dipenten, Terpinolen, Sylvestren 
und Terpinen. (Liebig’s Ann. Chem. 230, 225.) 
Ueber Chlormonoxyd , bezüglich dessen die Angaben der Lehrbücher ver- 
schieden lauten, berichten K. Garzarolli-Thurnlackh u. G. Schacher!. 
Das flüssige Cl20 besitzt eine dunkelbraune Färbung, sein Dampf ist gelblich- 
braun, in dünnen Schichten wenig intensiv gefärbt. Die Angabe, dass das 
Gas durch Sonnenlicht schon in sehr kurzer Zeit zerlegt werde, fanden die 
Verf. nicht bestätigt. Es siedet schon bei 5°. (Liebig’s Ann. Chem. 230, 273.) 
Lupanin, ein Alkaloid aus dem Samen der blauen Lupine. Max Hagen 
hat aus dem Samen von Lupinus angustifolius ein neues Alkaloid, welches 
er Lupanin nennt, dargestellt. Dasselbe ist von honigartiger Consistenz und 
hellgelber Farbe mit grüner Fluorescenz, reagirt stark alkalisch, schmeckt 
intensiv bitter und zeigt, besonders beim Erwärmen, einen schierlingartigen 
Geruch. Es hat die Zusammensetzung C'5H2>N20. Das Hydrochlorat 
C1ı5H2>N20.HC1l + 2H2O krystallisirt gut und bildet mit Platinchlorid, 
Goldchlorid ete. gut krystallisirende Doppelsalze. Ueberhaupt sind die Lupa- 
ninverbindungen durch gute Krystallisation vor denen der übrigen Lupinen- 
alkaloide ausgezeichnet. 
Die im Samen von Lupinus luteus nachgewiesenen Alkaloide Lupinin 
C21H+°N20? und Lupinidin C®H'°N finden sich in Lupin. angustifolius nicht, 
dieses enthält vielmehr nur ein einziges Alkaloid, das Lupanin. (Liebig’s 
Anm. Chem. 230, 367.) 
Ueber Papaverin berichtet G. Goldschmiedt. Die Formel desselben 
ist C2°H21NO* und nicht, wie Hesse angiebt, C”H?!NO*. Man kann das 
Papaverin leicht in glashellen, schön ausgebildeten, bis nahezu 1 cm langen 
Prismen erhalten, wenn man es in einem Kolben im Wasserbade in Alkohol 
auflöst und der Lösung dann so viel Aether zusetzt, dass beim Erkalten der 
Flüssigkeit nichts ausfällt. Lässt man dann den Kolben mit einem dichten 
Wattepfropfen verschlossen stehen, so dass das Lösungsmittel nur sehr langsam 
verdampft, so schiesst das Papaverin in prachtvollen Krystallen an, die bei 
147 —148° schmelzen. Verf. stellte ferner eine Reihe von Salzen und Dop- 
pelverbindungen des Papaverins dar, die durchweg sehr gut krystallisirten. 
(Monatsh. f. Chem. 6, 667.) ©. J. 
Vom Auslande. 
Ausländische Drogen. 
Rio Ipecacuanha. — William Kirkby untersuchte eine Sendung der 
von Rio aus in den Handel gebrachten Ipecacuanha, welche von Jonidium 
Ipecacuanha abstammen soll. Kirkby fand jedoch bei Vergleichung mit 
der echten, in Owen’s College Museum und in dem Museum zu Kew vorhan- 
denen Pflanze, dass wesentliche Unterschiede in der mikroskopischen Struktur 
vorhanden waren, und dass daher J. Ipecacuanha nicht die Stammpflanze der 
sogenannten Rio Ipecacuanha sein könne. Er glaubt ferner, dass Barnes, 
welcher in der von ihm untersuchten Wurzel von Jonidium Ipecacuanha 
kein Emetin fand, nicht die echte Rio Ipecacuanha unter den Händen 
hatte. (Pharm. Jowrn. Transact. Ser. ILL. No. 789.) 
Sonora Gummi oder Harz. — (Vergl. die Arbeit von J. Herz, diese 
Zeitschr. Bd. 208. S. 234 u.f.) Unter dem Namen „Sonora Gummi“ kommt 
ein Harz in den Handel, welches aus den Zweigen der in Mexico einhei- 
mischen Larrea mexicana ausschwitzt und auch als „Arizona Shellak “ 
bekannt ist. Grazer untersuchte die Eigenschaften dieses Harzes. Es ist 
löslich in Aether und Chloroform, dagegen nur theilweise in Alkohol. Nach 
dem Ausziehen mit Aether und Alkohol bleibt eine eigenthümlich sauer 
schmeckende Substanz zurück, von welcher wahrscheinlich der Geschmack 
des Harzes herrührt. Die Substanz ist in heissem Wasser mit hellrother 
