Halogenderivate des Pilocarpins. — Wasserstoffschwefel. 991 
der gelbliche Auszug zur Syrupconsistenz eingedampft. Durch fractionirte 
Krystallisation erhält man ein Produkt, welches nach mehrmaligem Umkry- 
stallisiren aus Wasser und Weingeist sich als reiner Harnstoff erweist, wie 
die Herstellung von dessen Nitrat und Oxalat ergab. (Ace. d. science. 101, 
432, 1885, p. Jowrn. de Ph. et de Ch. 1885, Tom. XII. p. 272.) 
Halogenderivate des Pilocarpins. — Leitet man in eine kalt gehaltene 
Lösung von Pilocarpin in Chloroform unter Lichtabschluss Chlorgas, so 
erhält man nach Chastaing durch vorsichtiges Verdunstenlassen nach 
einiger Zeit Krystalle von der Zusammensetzung: C#H!'Cl?N?. HCl. Dieses 
Hydrochlorat des zweifach gechlorten Pilocarpins giebt nach Behandlung mit 
feuchtem Silberoxyd an Chloroform das Zweifachchlorpilocarpin ab, welches 
eine dickliche Flüssigkeit von schwach alkalischer Reaction darstellt. Eine 
andere, 2 Aeq. Kohlenstoff weniger enthaltende Verbindung wird gewonnen, 
wenn bei der Chloreinwirkung etwas Feuchtigkeit zugegen ist. Unter Licht- 
einwirkung entstehen secundäre Produkte complicirterer Natur. 
Bringt man zu einer Lösung von Pilocarpin in Chloroform eine Lösung 
von Jod in demselben Vehikel, so verschwindet die charakteristische Farbe 
der Jodlösung und man erhält durch vorbeschriebene weitere Behandlung mit 
Silberoxyd eine beinahe feste Basis von der Zusammensetzung C22H15JN2O%, 
so dass also hier nur das einfach halogenirte Substitutionsprodukt entsteht. 
(Ae. d. science. 100, 1593, 1885, p. Jowrn. de Pharm. et de Chim. Tome XII. 
p. 277. 1885.) 
Die Absorption von Stickoxyd durch Eisensalzlösungen ist nach 
Jules Gay bezüglich ihres Grades unabhängig von der Säure des Eisen- 
salzes, unabhängig von der Verdünnung und direct proportional der Menge 
des vorhandenen Ferroeisens. Es wechselt die Menge des absorbirten Stick- 
oxyds mit dem Druck und der Temperatur in dem Sinne, dass sie mit 
zunehmendem Druck und abnehmender Temperatur steigt. Unter + 10° 
wird bei gewöhnlichem Druck auf je 3 Aeq. Ferroeisen 1 Aegq. Stickoxyd auf- 
genommen, und es findet bei der Absorption eine erhebliche Wärmeabgabe 
statt. Auf Grund aller dieser Verhältnisse wird der Satz aufgestellt, dass 
die Absorption des Stickoxyds durch Ferrosalze nicht als eine Lösung, son- 
dern als eine echte chemische Verbindung zu betrachten sei. (Bull. Soc. 
Chim. de Par. 1885, Tome 44, p. 175.) 
Die Schwefelwasserstoffvergiftung zeigt so verschiedenen Verlauf, dass 
Brouardel und Loye sich veranlasst sahen, durch Thierversuche Näheres 
über die Ursache dieser Erscheinung zu erforschen. Sie fanden, dass man 
zwei verschiedene Vergiftungsformen zu unterscheiden habe, je nach der 
Concentration des mit Luft gemischt eingeathmeten Schwefelwasserstoffes. 
Bei starkem Gehalt der Luft an letzterem erfolgt der Tod plötzlich in Folge 
der Einwirkung auf die Nervencentren. Ein Hund ging so in zwei Minuten 
zu Grunde durch Einathmen von 5 1 Luft mit 2 Proc. Schwefelwasserstoff, 
während ein anderer 1001 einer mit 0,5 Proc. dieses Gases gemischten Luft 
verbrauchte, um nach dreiviertel Stunden zu erliegen. Hier erfolgt bei 
mässigem Reiz auf die Nervencentren der Tod durch Erstickung. Es scheint 
also für den Verlauf nicht sowohl auf die absolute Menge des eingeathmeten 
Schwefelwasserstoffs, als vielmehr auf dessen Tension in dem Gasgemenge 
anzukommen. (Journ. de Pharm. et de Chim. 1885. Tome XII, pag. 316, 
d. Ac. d. science. 100, 401, 1885.) 
Wasserstoffschwefel, (vergl. S. 859), in der gewöhnlichen Weise durch 
Zersetzung von Mehrfachschwefelealeium mit Salzsäure bei sehr niederer 
Temperatur in höchst concentrirter Lösung erhalten, bildet eine gelb bis 
roth gefärbte ölige Flüssigkeit, deren Zusammensetzung zwischen HS® und 
HS10 wechselt, wie Sabatier nachweist. Er zeigt ferner, dass dieselbe als 
eine Auflösung von Schwefel und Schwefelwasserstoff in dem eigentlichen 
reinen Wasserstoffschwefel betrachtet werden muss, für welchen letzteren 
er die Formel HS? annimmt. Es ist ihm gelungen, den gelösten Schwefel- 
