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dieser Pyrosäure überlassen, eben um einen solchen Zu- 

 sammenhang nachzuweisen. Es scheint mir zweckmässig, 

 die Resultate dieser Untersuchung voranzuschicken. Es 

 wird sich dann zeigen, dass ein solcher Zusammenhang 

 wirklich besteht. 



Andererseits aber lehrt dieselbe, dass die Angabe 

 von Wurtz, bei Destillation der Diglycolsäure entstehe 

 eine wahre Pyrosäure, nicht richtig ist. Allerdings habe 

 auch ich dabei dieselben Erscheinungen beobachtet, wie 

 Wurtz. Die vom Hydratwasser befreite Diglycolsäure 

 schmilzt um 148« C., fängt an bei 250 bis 270» freilich 

 nur eine kleine Menge gasiger Zersetzungsproducte zu 

 bilden, die aus Kohlensäure und einem blau brennenden 

 Gase bestehen, während eine etwas bräunlich gefärbte, 

 saure, syrupartige Flüssigkeit übergeht. Wechselt man, 

 wenn die Masse kocht, die Vorlage, so gehen endlich 

 Dämpfe über, die sich zu einer dicken Flüssigkeit ver- 

 dichten, welche beim Erkalten vollkommen fest wird. 

 In der Retorte bleibt eine leichte glänzende Kohle zurück. 



Jenes festwerdende Destillat hielt Wurtz für eine 



besondere Pyrosäure. Da ich bei einem Versuch, die 



Diglycolsäure darzustellen*), eine kleine Menge derselben 



in einem Destillat gefunden hatte, so hielt ich es nicht 



■" unmöglich, dass bei dieser Destillation wenigstens 



1 Theil der angewendeten Säure ohne Zersetzung ver- 



dchtigt werde. 



Um dies nachzuweisen, benutzte ich das erste nicht 

 fest werdende, syrupdicke Destillat. Es wurde mit Kalk- 

 hydrat gesättigt, wobei sich ein die Augen stark reizen- 

 der Geruch entwickelte, welcher durch die Bildung einer 

 kleinen Menge Dioxymethylen veranlasst war. Durch 

 Abkühlung der gesättigten Lösung ward das gebildete 

 Kalksalz zur Krystallisation gebracht. Es verhielt sich 

 genau, wie diglycolsaurer Kalk und hatte auch dieselbe 

 Zusammensetzung. 



') Poggend, Ann. CXV, 462 *. 



