über Diglycolimidf Diglycolaminsäure etc. 9 



sie mit Barythydrat übersättigte und nun sofort einen 

 schnellen Strom von Kohlensäure hindurchleitete. Die 

 durch gelinde Wärme und durch Filtration von der über- 

 schüssigen Kohlensäure und dem kohlensauren Baryt be- 

 freite Flüssigkeit trocknete im Wasserbade zu einer gum- 

 miartigen Masse ein, deren Lösung bei freiwilliger Ver- 

 dunstung in deutlichen Krystallen anschoss, welche beim 

 Erhitzen mit Natronkalk Ammoniak entwickelten. Diese 

 Barytverbindung hielt ich für das Barytsalz der analy- 

 sirten Substanz, welche letztere ich für eine Säure er- 

 klärte. 



Allerdings wird Lackrauspapier durch dieselbe schwach 

 geröthet und namentlich, wenn man die Lösung derselben 

 darauf verdunsten lässt, ist die Röthung unverkennbar. 

 Allein dessen ungeachtet ist die Substanz keine wahre 

 Säure und in der Barytverbindung findet sich dieselbe 

 nicht mehr im unveränderten Zustande. Diese enthält 

 vielmehr die Diglycolaminsäure. Ist aber das Product 

 der trockenen Destillation des sauren diglycolsauren Am- 

 moniaks keine Säure, so muss sie, obgleich isomer, 

 doch verschieden sowohl von der Fumar- als von der 

 Maleylaminsäure sein. Dies ergiebt sich auch durch folgen- 

 den Versuch. 



Die leichte Zersetzbarkeit des Diglycolimids durch 

 Basen veranlasste mich nämlich, zu untersuchen, welche 

 Säure dabei gebildet wird. Kocht man dasselbe mit 

 überschüssigem Aetzkalk, filtrirt kochend, neutralisirt mit 

 Kohlensäure, kocht nochmals und filtrirt die concentrirte 

 Lösung kochendheiss, so setzt sie beim Erkalten Krystalle 

 von diglycolsaurem Kalk ab. Die Analyse desselben 

 lieferte 37,88 Procent W^asser und 19,60 Procent Kalk, 

 während der diglycolsaure Kalk 38,57 Proc. Wasser und 

 20,000 Proc. Kalk enthält. 



Durch diesen Versuch ist die Anwesenheit des Ra- 

 dicals der Diglycolsaure in dem Destillationsproduct des 

 sauren diglycolsauren Ammoniaks nachgewiesen. 



Wenn aber auch das Diglycolimid nicht als eine 



