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Um daraus noch einen Rest von Diglycolimid zu 

 enfernen, reibt man diesen Rückstand äusserst fein und 

 kocht ihn mit Alkohol aus. Die Lösung enthält keinen 

 Baryt, liefert aber beim Verdunsten doch zwei verschiedene 

 Arten von Kry stallen. Zuerst schiesst nämlich Diglycol- 

 imid an, und zuletzt bleibt eine Mutterlauge, welche 

 syrupartig erscheint und nur langsam, aber dann zu 

 grossen Krystallen eintrocknet. Dieser Körper giebt in 

 seiner alkoholischen Lösung mit Platinchlorid sofort einen 

 gelben Niederschlag von Ammoniumplatinchlorid. Er ist 

 ein Ammoniaksalz. Essigsäure scheidet daraus selbst in 

 concentritestem Zustande keine kryst^llisirbare Substanz 

 ab. Setzt man aber zu der sehr concentrirten Lösung 

 dieses Ammoniaksalzes Salzsäure, so krystallisirt zwar 

 Salmiak, aber ausserdem ein anderer, saurer Körper her- 

 aus, der durch Waschen mit wenig kaltem Wasser von 

 dem Salmiak befreit werden kann. Da dieser Körper 

 aber selbst im Wasser zwar schwerer als Salmiak, aber 

 doch nicht eigentlich schwer löslich ist, so darf das Waschen 

 nicht zu lange fortgesetzt werden. Diese Säure ist iden- 

 tisch mit derjenigen, welche in dem Barytsalze enthalten 

 ist, bei dessen Auskochen mit Alkohol dieses Ammoniak- 

 salz abgeschieden worden war. Sie ist eben die Digly- 

 colaminsäure. 



Die Bildung dieses Ammoniaksalzes der Diglycola- 

 minsäure neben dem diglycolaminsauren Baryt erklärt 

 sich leicht auf folgende Weise. Da, wo im Moment des 

 Eingiessens von Barythydratlösung in die Mischung von 

 Diglycolimid und Wasser ersteres überschüssig ist, bildet 

 sich diglycolsaurer Baryt und Ammoniak nach der Glei- 

 chung. : 



^i H +2H/^ = Ba, Bar' + NH3. 



Dieses Ammoniak verbindet sich mit der eingeleite- 

 ten Kohlensäure und das kohlensaure Ammoniak zersetzt 

 den gleichzeitig gebildeten diglycolaminsauren Baryt in 

 kohlensauren Baryt und diglycolaminsaures Ammoniak. 



