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Versetzt man die concentrirte Lösung des diglycol- 

 aminsauren Baryts mit einer concentrirten Lösung von 

 salpetersaurem Silberoxyd, so entsteht kein Niederschlag. 

 Fügt man dann Ammoniak hinzu, so fällt ein weisses 

 Pulver nieder, das sich durch Kochen, selbst wenn es in 

 überschüssigem Ammoniak gelöst ist, nicht schwärzt und 

 das aus sehr kleinen, feinen, concentrisch gruppirten, mi- 

 kroskopischen Nadeln besteht. Mangel an Material ver- 

 hinderte bis jetzt die nähere Untersuchung dieses Silber- 

 salzes. 



Aus dem Barytsalze die Diglycolaminsaure darzu- 

 stellen, gelingt sehr leicht. Man braucht nur die Lösung 

 einer gewogenen Menge desselben mit etwas weniger 

 Schwefelsäure zu versetzen, als zur vollständigen Abschei- 

 dung des Baryts erforderlich ist. Die Flüssigkeit kann 

 man aber vom Niederschlage durch Filtration nicht tren- 

 nen. Fast die ganze Menge des letzteren geht durch 

 das Filtrum mit hindurch. Man dampft daher unmittel- 

 bar die Mischung unter der Glocke der Luftpumpe bis 

 zur Trockne ab und zieht den Rückstand mit heissem 

 absolutem Alkohol aus. Die alkoholische Lösung lässt 

 sich nun leicht durch Filtration von dem schwefelsauren 

 Baryt trennen. Sie wird wieder unter der Luftpumpe 

 verdunstet. Es bleibt ein krystallinischer Rückstand, der 

 in kaltem Wasser nicht ganz leicht löslich ist, wohl aber 

 in warmem, und der beim Erkalten der concentrirten 

 warmen Lösung in deutlichen, messbaren Krystallen an- 

 schiesst. Bei freiwilliger Verdunstung der wässerigen 

 Lösung kann dieser Körper in schönen grossen Krystal- 

 len erhalten werden. 



Die Diglycolaminsaure bildet geruch- und farblose, 

 wasserklare, sauer reagirende und angenehm sauer schme- 

 ckende, prismatische, luftbeständige Krystalle von eigen- 

 thümlicher Form. Nebenstehende Figur giebt ein Bild 

 derselben. Sie sind rhombische Prismen mit Winkeln 

 von im Mittel 84^15'. Die stumpfen Seitenkanten sind 

 stets beide stark abgestumpft, von den scharfen Seiten- 



