über DiglycoUmid, Diglycolaminsäure etc. 19 



welche sich in den Ann. d. Ch. u. Ph. CXXII, 257* findet 

 und wonach die Aminsäuren dem Ammoniaktypus zugerech- 



[C4H403| „ 



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net werden können, die Formel| N j jj ^^^^ endlich 



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da in der Diglycolsäure, die ja sowohl aus Monochlor- 

 essigsäure, welche als Chloroxäthylenylsäure angesehen 

 werden kann,, entsteht, als bei ihrer trockenen Destillation 

 zum Theil in Glycolsäure übergeht^ entschieden 2 Atome 

 Oxäthylenyl angenommen werden müssen, die Formel: 



/C2H20 ) 



\C2H20j^ O. 



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In dieser Säure und in der Diglycolamidsäure' ler- 

 nen wir also wieder ein Beispiel von absoluter Isomerie 

 organischer Körper kennen. In beiden Säuren ist nicht 

 nur dieselbe Anzahl von Atomen derselben Elemente, 

 sondern auch dieselbe Anzahl derselben Kadicale ent- 

 halten. Sie unterscheiden sich nur durch die verschie- 

 dene Lagerung der Atome und namentlich der Radicale. 

 Sie sind allein verschieden durch ihre chemische Struc- 

 tur, ein Begriff, der bekanntlich zuerst von Butlerow*) 

 in die Wissenschaft eingeführt worden ist. 



Gerade solche Körper, wie die Diglycolaminsäure 

 und Diglycolamidsäure^ sind für die Lehre von der che- 

 mischen Structur von der grössten Wichtigkeit, weil nur 

 durch die Annahme des Einflusses derselben auf die 

 Eigenschaften der chemischen Stoffe die Verschiedenheit 

 solcher Substanzen erklärlich wird. 



Will man die Formeln der Diglycolaminsäure und 

 Diglycolamidsäure in die Form bringen, in der sie die 

 chemische Structur möglichst vollkommen ausdrücken, so 

 sind sie die folgenden: 



*) Zeitschrift für Chemie und Pharmacie, 1861, S. 1*. 



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