über Diglycolimid, Diglycolaminsäiire etc. 21 



Dieses endlich mit dem zweiatomigen Radical CO 

 sich combinirend, erzeugt das ebenfalls noch einatomige 

 typische Radical 



CO 



CH2 



CH2 



O 



CO (ö 

 H ) 



Die Stellung der Radicale CO und CH2 in der For- 

 mel ist dadurch bedingt, dass erstens der durch Metall 

 ersetzbare Wasserstoff mit einem Säureradical in den 

 Wassertypus getreten, zweitens der Entstehungsweise der 

 Substanz aus der Monochloressigsäure gemäss, stets zu- 

 nächst CO mit CH2 combinirt sein muss, und endlich 



CH2 1 

 drittens das Säureradical C0|^ ( nur leicht mit einem 



Hr ' 



Alkoholradi cal in den Wassertypus treten kann. 



In der Diglycolamidsäure sind in den Ammoniak- 

 typus an Stelle von 2 At. Wasserstoff zwei einatomige 

 typische Radicale getreten, von denen jedes zunächst dar 



einatomige typische Radical QÖ \ .. 



jj ( O enthält, welches mit 



dem zweiatomigen CH2 sich combinirend, das einatomige 



CH2 

 O 



typische Radical ^"^ [ bildet. Die Stellung der ein- 



CÖ 



H 



