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hält, auf die Temperatur von circa 600 Q^ uj^j ^un Zucker 

 nach Belieben zufügt, bis die sehr gut sichtbare Beendi- 

 dung der Reduction eingetreten; hierbei wird wiederholt 

 geprüft, ob noch das nöthige Uebermaass von Alkali vor- 

 handen sei, und bei eingetretener Neutralisation dasselbe 

 wieder ergänzt. Hierauf wird sofort filtrirt. 



Das möglichst wenig gefärbte Filtrat (starke ander- 

 weitige Zersetzungen geben leicht unreinere Producta) 

 neutralisirt man mit Essigsäure und fügt selbst einen 

 sehr schw^achen Ueberschuss der Säure zu, worauf 

 man die Gummisäure entweder durch essigsaures 

 Bleioxyd als Bleisalz fällen kann, oder durch Chlor- 

 baryum als Barytsalz; bei letzterer Fällung ist es ge- 

 eigneter, neutrale Flüssigkeit oder schwach alkalische zu 

 verwenden. Das Bleisalz oder Barytsalz wird durch 

 Schwefelwasserstoff oder Schwefelsäure zerlegt und auf 

 bekannte Weise die Säure isolirt. 



Das Filtrat vom Niederschlag des gummisauren Blei- 

 oxyds giebt mit basisch -essigsaurem Bleioxyd neue Fäl- 

 lung, geeigneter wendet man jedoch essigsaures Bleioxyd 

 mit Ammoniak an. Sowohl hier bei dieser Abscheidung 

 des Gummibleioxyds, wie des gummisauren ist ein sorg- 

 fältiges Abwaschen der Niederschläge anzurathen, um so- 

 fort möglichst reine Producte zu erhalten. 



Gummisäure. 



Das gummisaure Bleioxyd lässt sich durch Schwefel 

 Wasserstoff in im Wasser vertheilten Zustande leicht zer- 

 setzen, jedoch ist die so erhaltene Lösung der Gummi- 

 säure äusserst empfindlich gegen höhere Temperatur. 

 Schon bei 60^ C. beginnt die steigende dunkle Färbung 

 und verdunstet man bei einer nicht höheren Temperatur 

 zur Trockne, so hinterbleiben bei neuem Lösen in Was- 

 ser immer unlösliche, humusartige Stoffe, vollständig über- 

 einstimmend mit dem bekannten Verhalten der Extracte 

 oder der sogenannten Extractivstoffe. Deshalb neutrali- 

 sirt man besser, nach der nöthigen Entfernung des HS, 

 mit Ammoniak und fällt nun durch Chlorbaryum. 



