Bildung des Oenanthylakohols, 169 



Aethylmercaptan erhält man sehr leicht, wenn man 

 statt der alkoholischen Lösung von Schwefelkalium die 

 des Sulphhydrats KS, HS anwendet und im Uebrigen 

 gerade wie oben angegeben verfährt. 



Schwefelcyanäthyl wird gebildet, wenn man Jodäthyl 

 in der Wärme auf eine alkoholische Lösung von Schwe- 

 felcyankalium, KC^NS^, einwirken lässt. Zur Trennung 

 vom Wasser muss man zum Waschen eine concentrirte 

 Lösung von Kochsalz anwenden. — Sättigt man eine 

 wenig concentrirte alkoholische Lösung von Schwefel- 

 kalium mit Schwefelkohlenstoff und lässt dann in der 

 Wärme Jodäthyl auf dasselbe einwirken, so erhält man 

 das Aethylsulphocarbonat, 2 C^H^S, 028^, welches man 

 von der Flüssigkeit durch Hinzufügung von 5 — 6 mal so 

 viel Wasser trennt. Der dichte Aether sammelt sich am 

 Boden des Gefässes an. Man decantirt und rectificirt 

 durch Destillation über Chlorcalcium. {Bull, de la Soc. 

 chim. de Paris. — Chem. Centrbl. 1863. 12.) B. 



Propylen und Amylen, 



Eine synthetische Bildungsweise des Propylens beob- 

 achteten R. Rieth und F. Beilstein bei der Einwir- 

 kung von Doppelt- Chlorkohlenstoff auf Zinkäthyl. Es 

 entsteht hier neben Propylen auch Aethylen, indem der 

 Process nach folgender Gleichung verläuft: 



C2C14 4- 3(ZnC4H5) = C6H6 4- C4H4 4- 3ZnCl 



4- C4H5C1. 



Ebenso gelang es, auf synthetischem Wege Amylen 

 durch Erhitzen von Chloroform mit Zinkäthyl darzustel- 

 len. Die hierbei statt findende Hauptreaction lässt sich 

 ausdrücken durch die Gleichung: 



C2HC13 -f 3 (ZnC4H5) = CiOHio 4- 3 ZnCl +■ C4H6. 



Neben Amylen treten noch " geringe Mengen von 

 Aethylen und Propylen auf. 



Anderthalb-Chlorkohlenstoff, C4C16, wird durch Zink- 

 äthyl zu Einfach-Chlorkohlenstoff, C4C14, reducirt. {Ann. 

 der Chem. u. Pharm. CXXIV. 242 — 248.) G. 



Bildung des Oenanthylalkohols. 



Es gelang nach verschiedenen nicht glücklichen Ver- 

 suchen endlich J. Bouis und H. Carl et, den Oenan- 

 thylalkohol aus dessen Aldehyd darzustellen. 



Reines Oenanthol (C ^4^14 02) wurde, in Eisessig 



