Einwirkung des Chlorwasserstoffs auf Hydrohenzamid. 173 



Benzylsulfid-Natriura NaS, (C12H5)S, Benzylsulfid Queck- 

 silber, (C>2H5) S, HgS und mehrere andere Verbin- 

 dungen. 



Durch Salpetersäure wird dem Benzylsulfhydrat der 

 Wasserstoff entzogen und es wird Zweifach-Schwefeiben- 

 zyl, (Ci2H5)S2, gebildet, ein aus Alkohol in weissen 

 Nadeln krystallisirbarer Körper, schwach und nicht un- 

 angenehm riechend und bei 60<^C. zu einem etwas gelb- 

 lich gefärbten Oel schmelzend. Es lässt sich unzersetzt 

 destilliren und durch unmittelbare Zuführung von Wasser- 

 stoff wieder in Benzylmercaptan umwandeln. {Ann. der 

 Chem.u. Pharm. CXIX. t42 — lö3.) G. 



Künstliche Darstellung von Bittermandelöl. 



Wenn man nach Kolbe festes Natriumamalgam mit 

 einer gesättigten Lösung von Benzoesäure zusammenbringt 

 und dafür sorgt, dass die Flüssigkeit durch Salzsäure 

 immer etwas sauer erhalten wird^ so verwandelt sich die 

 Benzoesäure zum Theil in Bittermandelöl. Bei dem billi- 

 gen Preise der aus Harn dargestellten Benzoesäure und 

 des Natriums könnte vielleicht die Parfümerie aus dieser 

 Entdeckung Nutzen ziehen. ( Wagner's Jahresb. der ehem. 

 Technologie.) Bkh. 



Einwirkung des trockenen Chlorwasserstoffs anf 

 Hydrohenzamid hei erhöhter Temperatur. 



G. Kühn sättigte Hydrohenzamid mit trockenem 

 Chlorwasserstoff und erhitzte dann die Masse allmälig bis 

 zu einer Temperatur von 230^. Das von 160^ an über- 

 gehende Destillat bestand aus einem Oel, welches bei 

 der Rectification zwischen 179 und 18 1^ siedete und sich 

 als ein Gemisch von Benzonitril und Chlorbenzyl erwies. Der 

 rothbraune Retortenrückstand enthielt Lophin (0*2 H 16 N^), 

 Amarin (C42Hi8N2)_, eine Basis von der Zusammen- 

 setzung C42H20N2 mit dem Schmelzpuncte 1000^ eine 

 Basis von derselben Zusammensetzung wie die vorige, 

 aber mit dem Schmelzpuncte 1900 und eine schon von 

 Ekmann aufgefundene Basis von der Formel C2SH12N2. 

 {Ann. der Chem. u. Pharm. CXXIl. 308—358.) G. 



