Sidfochlorhenzoesäure. 175 



mann aus der Salicylsäure oder der später von Peter 

 Griess durch Einwirkung von salpetriger Säure auf eine 

 kochende alkoholische Lösung von Benzalanin erhaltenen 

 Säure übereinstimmt. 



Führt man die gewöhnliche Benzoesäure durch Be- 

 handlung mit Salzsäure und chorsaurem Kali in Chlor- 

 benzoesäure über und regenerirt aus dieser wieder durch 

 umgekehrte Substitution mittelst Natriumamalgams die 

 Benzoesäure, so zeigt sie sich von der ursprünglichen 

 bedeutend verschieden und besitzt dieselben Eigenschaf- 

 ten wie die aus der gechlorten Hippursäure gewonnene. 

 Es gelingt also, durch diese Reactionen (Ueberführung in 

 die Chlorverbindung und Reduction derselben zu chlor- 

 freier) die eine Modification der Benzoesäure in die an- 

 dere umzuwandeln. [Ann. der Chem. u. Pharm. CXXIL 

 129 — 167.) G. 



SuIfochlorbenzoesäHre. 



Die Sulfochlorbenzoesäure, Ci4H5C1^2 0io, von R. 

 Otto dargestellt, wird erhalten, wenn man Chlorbenzoe- 

 säure mit Schwefelsäureanhydrid behandelt, bis sie in 

 eine bräunliche dickflüssige Masse umgewandelt ist, dann 

 etwas gewöhnliche Schwefelsäure hinzufügt und mit 

 Wasser verdünnt. Nach 24 stündigem Stehen ist die un- 

 zersetzte Chlorbenzoesäure abgeschieden^, man sättigt dar- 

 auf mit kohlensaurem Bleioxyd, dampft das Filtrat ab und 

 zersetzt das aus dem Filtrate anschiessende neutrale sul- 

 fochlorbenzoesaure Bleioxyd mit Schwefelwasserstoff. Die 

 Säure krystallisirt in langen weissen Nadeln, löst sich 

 leicht in Alkohol, Aether und Wasser und bildet mit 

 Metalloxyden basische und saure Salze. 



Durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf die 

 Sulfochlorbenzoesäure wird das Bichlorbenzoylchlorür ge- 

 bildet, ein gelbes^ dickliches, aromatisches Oel, welches 

 durch Kali zersetzt, auf Zusatz von Salzsäure die Bichlor- 

 benzoesäure liefert. {Ann. der Chem. u. Pharm. CXXIII. 

 216—228.) G. 



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