222 Lnidwigj chemische Untersuchungen über die Rhabarber. 



sigkeit schwammen einige weissliche Fettflocken. Das 

 rhabarbersaure Bleioxyd zerlegte man mit verdünnter 

 Schwefelsäure, nahm das Rhabarberin in Aether auf und 

 beim Verdunsten blieb sehr schönes Rhabarberin mit vie- 

 len krystallinischen Theilen zurück. 



1 Pfund Rhabarber lieferte so gegen 1/2 Unze rein- 

 stes Rhabarberin. Dieses schmolz in gelinder Hitze, 

 nahm eine Purpurfarbe an, entwickelte viele gelbe Dämpfe. 

 Mit Aetzkali geschmolzen, nahm es eine tiefviolette, dann 

 indigblaue Farbe an, entwickelte aber kein Ammoniak. 



Salpetersäure wirkt bei gewöhnlicher Temperatur 

 nicht auf Rhabarberin. In der Hitze löst es sich darin 

 mit rother Farbe, die bald in Gelb übergeht, es ent- 

 wickeln sich nur wenig rothe Dämpfe. Verdampft man 

 die gelbe Lösung zur Trockne, so bleibt ein gelber Rück- 

 stand, der unverändertes Rhabarberin enthält. Oxalsäure 

 bildet sich dabei nicht. Es bestätigen also diese Ver- 

 suche die Angaben Vaudin's, dass Salpetersäure auf 

 Rhabarbergelb nicht verändernd einwirke. 



Mit Salpeter gemengt rasch im Platintiegel erhitzt, 

 entsteht eine glänzende Verpuffung unter Entwickelung 

 prächtig purpurvioletter Dämpfe oder einer hohen rothen 

 Flamme. 



Concentrirte Schwefelsäure löst das Rhabarberin kalt 

 mit purpurrother bis violetter Farbe; Wasser schlägt 

 daraus unverändertes Rhabarberin nieder. Beim Erhitzen 

 der Lösung färbt sie sich mehr blau und erst beim 

 Kochen schwärzt sie sich. 



Die Haltbarkeit des Rhabarberins bei Einwirkung 

 starker Säuren ist um so merkwürdiger, da es sonst un- 

 ter Luftzutritt, besonders im feuchten Zustande und in 

 Verbindung mit den übrigen extractiven Theilen der 

 Rhabarber, so leicht Veränderungen erleidet. (Geiger 



1834.) 



(Fortsetzung folgt.) 



