chemische Untersuchung eii. über die Rhabarber. 29 



rother Farbe, Wasser fällt daraus gelbe Flocken. Alka- 

 lien lösen ihn leicht mit der Farbe der schönsten rothen 

 Tinte und mit solcher Intensität, dass dieser Farbstoff 

 eines der empfindlichsten Reagentien auf Alkalien ist. 

 Concentrirte Salpetersäure nimmt ihn mit gelber Farbe 

 auf; beim Erhitzen verändert sie ihn zum Theil, was sich 

 durch die veränderte Farbe beim Uebersättigen mit Ammo- 

 niak kund giebt. Zucker steigert das Auflösungsvermögen 

 des Wassers für diesen Farbstoff durchaus nicht (im 

 Widerspruch mit der Behauptung von Jonas). Wird 

 die Verbindung des gelben Stoffs mit Kalilauge zur Trockne 

 verdunstet, so geht die rothe Farbe durch Violett in 

 schönes Blau über, es scheidet sich eine blaue Verbin- 

 dung aus, die auf Wasserzusatz ihre früher rothe Farbe 

 wieder gewinnt. Auf Platinblech erhitzt verdampft die 

 Substanz grossentheils in gelben Dämpfen, die sich an 

 kalten Gegenständen zum Theil als gelber Anflug fest- 

 setzen; ein Theil des Körpers wird hierbei immer ver- 

 kohlt. Eine alkoholische Lösung des Farbstoffs mit wein- 

 geistigem Bleiessig vermischt, setzt ein weisses Pulver 

 ab, welches beim Kochen mit Wasser verschwindet, während 

 sich eine carrainrothe Gallerte abscheidet. 



I. 0,267 Grm. des bei lOO^C. getrockneten gelben kry- 

 stallinischen Körpers gaben 0,667 Grm. CO^ und 

 0,102 Grm. HO. 



II. 0,320 Grm. desselben lieferten 0,130 HO = 4,51 Proc. 

 Wasserstoff. 

 Aus der ersten Analyse ergeben sich : 



C = 68,69, H = 4,24 und O = 27,07 Proc. 



Diese Zusammensetzung und alle Reactionen dieses 

 Rhabarbergelbs zeigen merkwürdiger Weise die grösste 

 Uebereinstimmung mit denen eines Körpers, den Röch- 

 le d e r und H e 1 d t {Ann. der Cbem. u. Pharm. Bd. 48. S. 13 ; 

 Oct. 1848) in der gelben Wandflechte {Parmelia parietina 

 Spr.) entdeckten und wegen seiner schwach sauren Eigen- 

 schaft und seiner goldgelben Farbe Chrysophansäure 



