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stärkerem Erhitzen tritt Bläuung und Zersetzung ein, 

 wobei sich der Geruch nach Caprylalkohol entwickelt. 



Emodin. SobenennenW.de la Ruei und Müller 

 die orangerothe Substanz, welche Benzol zugleich mit 

 Chrysophansäure aus der Rhabarber auszieht. Durch 

 Umkrystallisiren aus Alkohol oder heissem Essig wird 

 das Emodin gereinigt. 



Es krystallirt in langen, spröden, tief orangefarbenen 

 bis rothen concentrisch gruppirten monoklinoraetrischen 

 Prismen, die erst über 250^ schmelzen und sich dabei 

 in kleinen Mengen unzersetzt verflüchtigen. Es verhält 

 sich der Chrysophansäure ähnlich, ist aber schwerer lös- 

 lich im Benzol, leichter löslich im Alkohol, Fuselöl und 

 Eisessig. Die Analyse desselben führte zu der empirischen 

 Formel C40Hi5O«3. (Chrysophansäure = C20H8O6 ver- 

 doppelt = C40Hi6O»2.) 



A p o r e t i n , mit concentrirter Salpetersäure behan- 

 delt, giebt unter Entwicklung salpetriger Dämpfe eine 

 rothbraune Lösung, die anhaltend gekocht eine gelbe 

 Substanz ausscheidet, von welcher beim Abkühlen und 

 nach Wasserzusatz noch mehr erhalten wird. In Lösung 

 bleibt Oxalsäure und eine mit Alkalien bräunlich -rothe 

 Färbung gebende Säure (aber weder Pikrinsäure, noch 

 Styphninsäure). Jene gelbe Substanz ist nach H. Müller 

 und Warren de la Rue wahrscheinlich identisch mit 

 Chrysamminsäure = C14H2(N04)2 O*, verhält sich we- 

 nigstens gegen Ammoniak und Schwefelammonium wie 

 diese aus der Aloe durch Salpetersäure gebildete Säure. 

 (Schwefelammonium färbt sie violett, beim Erwärmen indig- 

 blau. Schweflige Säure durch die ammoniakalische Lösung 

 geleitet, färbt sie zuerst violett^ dann braun.) 



Thann {Wieri. Akad. Ber. 31. 26; Ann. Chem. Pharm . 

 107. 324; Chem. Centralhl. 1858. 795-, J.pr. Chem. 75. 247-, 

 Kopp-WilVs Jahresber. für 1858. S. 532) fand Chryso- 

 phansäure in der Radix lapathi acuti der Officinen (der 

 Wurzel von Rumex obtusifolius). Schon Buchner und 

 Herberger {Repert. der Pharm. 38. 337) hatten den 



