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darstellten; benannten und der Elementaranalyse unter- 

 warfen, nicht versucht haben, sie durch chemische Mit- 

 tel, wie Bleisalze etc., weiter zu zerlegen. Sie begnügten 

 sich, das weingeistige Rhabarberextract mit Wasser aus- 

 zuziehen und das dabei unlöslich Bleibende durch Be- 

 handlung mit Weingeist und Aether zu zerlegen. Ich 

 vermuthe, dass diese Harze, namentlich Aporetin und 

 Phäoretin, noch Gerbsäure in Verbindung mit dem noch 

 heute nicht isolirten Bittersoffe der Rhabarber enthalten. 

 Es hätte die Beobachtung von Brandes, dass bei rich- 

 tiger Behandlung man alles sogenannte Rhabarberharz 

 vollständig in Wasser lösen könne, oder mit andern Wor- 

 ten, dass die Rhabarber keine ächten Harze enthalte, die 

 Herren Schlossberger und Döpping etwas vorsich- 

 tiger mit ihrer Aufstellung jener drei Harze machen sollen. 



5) ein rothes krystallinisches Harz, das Emodin = 

 C40Hi5Oi3^ löslich in Benzol, entdeckten War ren de la 

 Rue und Hugo Müller 1857 in der Rhabarber, 



6) ein Riechstoff, schon von CasparNaumann ver- 

 muthet, von keinem der späteren Analytiker^ der Auf- 

 merksamkeit werth gehalten, ausser von Peretti, der 

 ein flüchtiges Gel aus der Rhabarber erhalten haben will. 

 Nach Geiger entwickelt sich der Geruch erst beim 

 Trocknen der Wurzeln! 



7) ein Bitterstoff. Dieser ist noch nicht in reiner 

 Form isolirt worden. Geiger und Brandes identifi- 

 cirten ihn mit dem gelben Farbstoff-, Schlossberger 

 und Döpping beobachteten Stillschweigen über densel- 

 ben oder sprachen nur im Allgemeinen von Extractivstoff, 

 ohne zu versuchen, denselben zu isoliren. Die früheren 

 Analytiker (Trommsdorff, Schrader, Pfaff, Meiss- 

 ner, Hornemann, Buchner und Herberger) haben 

 unreine Substanzen unter den Händen gehabt; Dulk's 

 Rhein muss ein durch Einwirkung von Alkalien und 

 Säuren veränderter Bitterstoff gewesen sein. Nur Pe- 

 retti scheint den wahren Rhabarberbitterstoff in Händen 

 gehabt zu haben, obgleich noch mit Chrysophansäure 



