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wurde dann mit concentrirter HCl erwärmt und nach- 

 dem sorgfaltig alles in die Mitte der Schale gespült war, 

 nochmals im Wasserbade zur Trockne gebracht. 



Die Phosphorbestimmung sollte durch Schmelzen 

 des aus einer Königswasserlösung, durch Ammoniak und 

 bernsteinsaures Ammoniak^ erhaltenen Niederschlags mit 

 kohlensaurem Natron geschehen, jedoch fand sich, dass 

 diese Methode nicht anwendbar war, weil etwas Al^O^ 

 mit in die Königswasserlösung gegangen war, (was bei 

 dergleichen Silicaten wohl meist der Fall sein möchte) 

 und diese nach Berzelius' und Rose 's Nach Weisungen 

 etwas PO 5 zurückhält. Auch war hierbei eine geringe 

 Menge Mn^O^ mit niedergefallen, die nun als MnO^ in 

 der Lösung der Schmelze erschien und. durch wenig SO^ 

 herausgefällt wurde. 



Das Filtrat vom Niederschlage durch bernsteinsaures 

 Ammoniak wurde zu einer qualitativen Prüfung mit KO 

 versetzt und im Filtrate durch Schwefelammonium nach 

 halbtägigem Stehen eine nicht unbedeutende flockige Fäl- 

 lung von der blendend weissen Farbe des ZnS (nicht 

 dem durchscheinend gallertartigen Ansehen der APO^) 

 erhalten. — Da hierüber kein Zweifel auftauchte, wurde 

 der Fund nicht weiter constatirt, aber im Untersuchungs- 

 gange der Hauptportion darauf Rücksicht genommen. 



Hier konnte es jedoch nicht wieder gefunden werden, 

 wohl aber enthielt eine dritte Portion des Gesteins wieder 

 eine, allerdings sehr geringe, Spur desselben, die durch 

 Schwefelkalium aus der kaiischen Lösung gefallt, mit 

 HCl aufgenommen und mit kohlensaurem Natron kochend 

 gefällt, dann nochmals in HCl gelöst durch Ammoniak 

 und Schwefelammonium erhalten wurde. 



Die Hauptportion des Gesteins wurde zur Tren- 

 nung der metallischen Theile, nach dem von Fr. Wo hl er 

 zuerst angewendeten und empfohlenen Verfahren, mit 

 einer ziemlich concentrirten Lösung neutralen Kupfer- 

 chlorids macerirt. 



Fast augenblicklich begann die Wirkung der Lösung 



