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luDg, die sich auch beim Kochen mit mehr HCy nicht 

 löste j abfiltrirt wurde dieselbe in HCl gelöst und mit 

 sehr concentrirter HCy und dann mit KO versetzt, worauf 

 ein fast ungefärbter grieslicher Niederschlag entstand, 

 der wiederum getrennt, als MgO erkannt und bestimmt 

 wurde. — Die Filtrate wurden nun concentrirt, nach 

 dem Verjagen aller freier HCy mit einem Ueberschuss 

 von HgO angerieben, wo nach einigem Stehen alles NiO 

 herausfiel. Da man zur Lösung HCl und nicht HCy 

 allein verwendet hatte, konnte das Co hier nicht, wie erst 

 beabsichtigt war, durch Hg20, NO^ herausgefällt werden, 

 vielmehr wurde nach längerem Kochen mit Königswasser 

 das Hg durch HS und dann das Co durch NaO, CO^ 

 kochend gefallt. 



Das von der Kupferchloridlösung nicht angegriflfene 

 Steinpulver wurde mit Königswasser behandelt, die 

 Si02 und das unlösliche Silicat getrennt, geglüht 

 und gewogen. 



Aus dem sauren Filtrate wurde zuerst die SO^ 

 durch BaCl, darauf das zurückgebliebene Cu durch 

 HS und das mitgefallene Sn durch Schwefelkalium von 

 Cu S getrennt. Die Schwefelkaliumlösung wurde mit SO^ 

 angesäuert, der fast weisse Niederschlag nach geringem 

 Erwärmen durch Absetzenlassen im Kölbchen ausge- 

 waschen und endlich in diesem Kölbchen selbst im Sand- 

 bade der S absublimirt. — Nur so Hess sich das Sn, 

 aber so auch sicher nachweisen. Das CuS wurde wie- 

 derum auf Ni und Co geprüft. Das verdunstete 

 und oxydirte Fi 1 trat wurde durch NaO, C02 fast 

 neutralisirt, dann kochend mit einem guten Ueberschuss 

 von essigsaurem Natron gefällt und kochend filtrirt; Nie- 

 derschlags Fe2 03, APO^, P05. Diese Methode wurde 

 auch später meist wieder angewendet, weil man hier nie 

 eine Spur Mn im Eisenniederschlage fand und wenn 

 man nur die freie Säure hinreichend vermieden, die 

 Trennung immer ausgezeichnet von Statten gehen sah. 



In das noch warme essigsaure Fi 1 trat wurde 



