166 Chemie des Opiums, 



ersteres beim Concentriren sich reichlich abscheidet und 

 durch Waschen mit wenig kaltem Wasser und 2 — 3 mali- 

 ges ümkrystallisiren leicht rein erhalten wird. Ist alles 

 Narcein krystallisirt, so schüttelt man den Rückstand mit 

 Aether, welcher Meconin und die Spur Papa verin löst. 

 Zu dem Morphium bemerkt Anderson, dass es am 

 reichlichsten in dem Opium des in England gebauten 

 Mohns vorkommen soll (bis 20 Procent), während es 

 im ostindischen, türkischen und ägyptischen Opium oft 

 nur 6 Procent ausmacht. Die Methoden, auf kurzem 

 Wege den Morphiumgehalt des Opiums zu ermitteln, 

 sind nach Anderson sämmtlich unzuverlässig, weil die 

 Bedingungen, unter denen es abzuscheiden ist, für jede 

 Probe andere sind. 



Zu den bemerkenswerthen Eigenschaften des Papa- 

 verins gehört, dass es, wenn durch Ammoniak gefallt, 

 bedeutende Mengen des letzteren festhält. 



Unter allen Opiumbasen ist das Narcein ausgezeich- 

 net durch seine Löslichkeit in heissem Wasser, so dass 

 eine siedend gesättigte Lösung beim Erkalten zu einem 

 Brei seideglänzender Nadeln erstarrt. Es liefert einige 

 bemerkenswerthe Substitutionsproducte, über die Ander- 

 son bald Näheres mittheilen wird. 



Ob die durch Wöhler's, Blyth's und Anderson's 

 Versuche festgestellte Formel des Narcotins C46H25N0'4 

 und die des Cotarnins C^^Hi^NOß sei, oder ob Mat- 

 thiessen's und Forster's Formeln C44H23N014 und 

 C24H13N06 vorzuziehen seien, lässt sich für den Augen- 

 blick nicht sicher entscheiden. Nach der ersten For- 

 mel beruht die Spaltung des Narcotins in Meconin und 

 Cotamin auf der Oxydation von 2 At. Wasserstoff und 

 die Entstehung der Opiansäure auf einer weiteren Oxy- 

 dation des Meconins, nach der zweiten Formel zerfällt 

 das Narcotin bloss in Meconin und Cotamin, und die 

 Opiansäure entsteht ebenfalls durch Oxydation des Me- 

 conins : 



C46H25N014 — 2 H == C20H10O8 -f- C26H13N06 

 Narcotin Meconin Cotamin 



C20HJ0O8 _j- 20 = C20H*ooio 



Opiansäure. 



C44H23N014 = C20H10O8 -f C24H13N06; 



C20H10O8 -1- 20 = C20H10O10. 



Für die letztere Ansicht spricht zwar ein Versuch 



Anderson's, in welchem beim Erhitzen des Narcotins 



mit einem geringen Ueberschuss an Schwefelsäure bis 



