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wurde das Ganze erst bei 140^ flüssig, als ich es im 

 Oelbade und in einem Probirröhrchen, in unmittelbarer 

 Berührung mit der Kugel des Thermometers, erhitzte. 

 Bei höherer Temperatur sublimirte es theilweise in langen 

 Nadeln, wobei sich ein Geruch bemerkbar machte, der 

 an sublimirte Benzoesäure erinnerte. 



Die wässerigen Lösungen von Kali, Natron und Am- 

 moniak lösen es, obwohl nicht schnell, mit goldgelber 

 Farbe, und es erleidet selbst bei längerem Stehen an der 

 Luft diese Farbe keine merkliche Veränderung. 



Die weingeistige Lösung wird von Bleizuckerlösung 

 nicht gefällt, von Bleiessig getrübt und es setzt sich 

 später ein hellgelber Niederschlag ab. — Eisenchlorid 

 färbt sie nur etwas tiefer gelb. — Alkalische Kupfer- 

 lösung wird davon nicht reducirt; auch nicht nach vor- 

 ausgegangenem Kochen mit Salzsäure oder concentrirter 

 Aetzlauge — Schwefelsäurehydrat löst es mit tiefrother 

 Farbe und wenn keine Erhitzung dabei statt gefunden 

 hat, wie es scheint, ohne Veränderung. 



Durch längeres Kochen mit Barytwasser oder Aetzkali- 

 flüssigkeit geht aber eine Veränderung damit vor, indem 

 Kohlensäure abgegeben und Wasser aufgenommen wird. 

 Man erhält Producte mit den Eigenschaften einer schwachen 

 Säure, welche schön citronengelbe Barytverbindungen 

 liefern, im freien Zustande noch eine dem Chrysopikrin 

 ähnliche Farbe besitzen und deren Lösungen in Wein- 

 geist von Ammoniakflüssigkeit, wie von Eisenchlorid grün- 

 lich gefärbt werden. Eine genauere Untersuchung dieser 

 Verbindungen, so wie der später noch anzuführenden inter- 

 essanten Zersetzungsproducte wird später folgen, sobald ich 

 mir hinreichendes Untersuchungsmaterial werde verschafi't 

 haben. 



Natriumamalgam scheint es in saurer Flüssigkeit 

 nur wenig zu verändern; in alkalischer Flüssigkeit wird 

 es davon nach und nach entfärbt. Durch Salzsäure lässt 

 sich daraus alsdann ein grünlichgelber Körper ausfallen, 

 dessen weingeistige Lösung von Wasser nicht mehr getrübt 



