Spaltung des Atropins in eine Säure und eine Basis. 237 



Abhandlung. Herr Dr. Pfeiffer hat mir zu diesem 

 Zwecke auch seine Laboratoriums - Aufzeichnungen zur 

 Einsicht gestattet. 



Schon Nie mann (in seiner Dissertation: über eine 

 neue organische Base in den Cocablättern ; Göttingen 

 1860) beobachtete den Geruch von Benzoesäure bei der 

 Verbrennung des Atropingoldchlorids (Hübschmann be- 

 merkte beim Erhitzen seines 1858 in der Atropa Bella- 

 donna entdeckten Belladonnins auf dem Platinblech die 

 Zersetzung desselben unter Bildung dicker weisser, den 

 Geruch nach Hippursäure verbreitender Nebel). 



Das von Dr. Pfeiffer benutzte Atropin gab bei der 

 Analyse : 

 C =r 70,21, H = 7,74, N = 5,86 und O = 16,19 Proc. 



Liebig's Formel C34H23N06 verlangt: 

 C = 70,58, H = 7,95, N = 4,84 und O = 16,63. 



Eine Portion Atropin wurde mit einer Lösung von 

 6 Th. Natronhydrat in 15 Th. Wasser in einem mit einem 

 Kühlrohr verbundenen Kölbchen erhitzt. An das andere 

 Ende des Kühlrohrs war ein Kölbchen luftdicht an^- 

 bracht, das durch ein zweites Rohr mit einem zweiten 

 Kölbchen in Verbindung stand. In beide Vorlagen wurde 

 verdünnte Salzsäure gegeben. Nach etwa einstündigem 

 Kochen tritt ein Punct ein, wo das vorher in Form Öli- 

 ger Tropfen auf der alkalischen Lauge schwimmende Atro- 

 pin sich mehr zusammenballt und den Glaswandungen an- 

 haftet. Dann verschwinden auch die in der Vorlage vorhan- 

 denen Nebel. Das Atropin ist jetzt in eine beim Natron ge- 

 bliebene Säure und in eine flüchtige Basis zerlegt worden. 



a) Die gebildete Säure. Das Natronsalz dersel- 

 ben befindet sich in dem immer mehr und mehr sich 

 zusammenballenden, fast noch ungefärbten harzigen Ku- 

 chen, der auf der Natronlauge schwimmt. Weitere Er- 

 hitzung würde eine Bräunung dieses Kuchens in Folge 

 weiterer Zersetzung zur Folge haben. 



Zu dem nach dem Erkalten fest gewordenen Rück- 

 stande setzt man vorsichtig ein wenig Wasser, worin sich 



