Spaltung des Atropins in eine Säure und eine Basis. 239 



rungspunct bei etwa 95^ C. Schon bei 105^ C. fangt sie 

 an sich unzersetzt in weissen Nadeln zu sublimiren. Ihr 

 Dampf riecht stechend, der Benzoesäure ähnlich, jedoch 

 mehr süsslich. Bei der Oxydation derselben mit saurem 

 chromsaurem Kali und Schwefelsäure schien mehr der 

 stechende Geruch der Benzoesäure aufzutreten. 



Die Säure von der ersten Darstellung war noch 

 etwas durch die oben erwähnte braune Substanz verun- 

 reinigt. Die Säure von der zweiten Darstellung war voll- 

 kommen weiss, krystallisirt und dem Ansehen nach ganz 

 rein. Wie ein besonderer Versuch zeigte, ist die Säure 

 stickstofffrei. 



Die Säure von der ersten Darstellung gab bei der 

 Analyse 72,62 Proc. Kohlenstoff, 5,94 Proc. Wasserstoff 

 und 21,44 Proc. Sauerstoff. Die Säure von der zweiten 

 Darstellung hingegen 



C == 73,61, H — 6,05 und O =: 20,34 Procent. 

 Zwar kommt die Formel C48H24O10 (welche 73,5 Proc. 

 C und 6,1 Proc. H verlangt) diesen Zahlen am nächsten, 

 allein es ist wahrscheinlicher, dass der Säure die Formel 

 C20H10O4 zukomme, welche 74,1 Proc. Kohlenstoff und 

 6,2 Proc. Wasserstoff verlangt. Sie würde dann zu Cumin- 

 säure sich verhalten wie die Acrylsäure zur Propionsäure. 

 Ihren Eigenschaften nach zeigt sie in der That eine ge- 

 wisse Aehnlichkeit mit der Cuminsäure. Leider hat die 

 Kostbarkeit des Materials nicht erlaubt, durch Dai'stel- 

 lung einer neuen Menge diese Frage endgültig zu ent- 

 scheiden. 



b) Die gebildete Base. Die bei der Behandlung 

 des Atropins mit Natron sich bildende flüchtige Basis 

 bleibt nach dem Verdunsten der in der Vorlage befind- 

 lichen Salzsäure als salzsaures Salz in prächtig concen- 

 trisch gruppirten, an den Rändern baumförmig auslaufen- 

 den Nadeln, die leicht an der Luft zerfliessen, zurück. 



Sie ist das einzige Product, welches in der Vorlage 

 gefunden wird. Von Spuren von Aussen zugekommenen 

 Ammoniaks kann die Verbindung durch Auflösen in Aether 



