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ständig. Die klare und farblose Lösung lässt beim Destil- 

 liren nach Zusatz von Wasser nur Spuren einer flüchti- 

 gen Base übergehen, der Rückstand scheidet beim Einleiten 

 von Kohlensäure kohlensauren Baryt aus, der frei von 

 organischer Substanz befunden wurde. Es bleiben nur 

 Spuren von Baryt im neutralen Filtrat. Wird dasselbe 

 nunmehr eingedampft, so hinterlässt es einen farblosen 

 amorphen Firniss, in dem sich erst nach mehrwöchent- 

 lichem Stehen neben Vitriolöl wenig kleine Krystallsterne 

 zeigen. Dieselben sind schwieriger als der Rest in Was- 

 ser löslich und halten allen vorhandenen Baryt. 



Der nach Entfernung der Krystalle bleibende Rest, 

 die Hauptmasse betragend, ist ein unkrystallisirbares Salz, 

 durch Spaltung unter Aufnahme von 2 At. Wasser aus 

 dem Atropin entstanden. Seine Lösung in wenig Wasser 

 trübt sich auf Zusatz von Salzsäure augenblicklich milchig 

 und scheidet nach wenigen Secunden Nadeln einer Säure 

 aus, während eine Base an Salzsäure gebunden in Lösung 

 bleibt. Zur Trennung der Säure filtrirt man, und ent- 

 zieht dem Filtrat durch wiederholtes Schütteln mit Aether 

 den Rest der Säure. Ich bezeichne die Säure als Atro- 

 pasäure, die Base als Tropin ; die Formel für die Zer- 

 setzung ist folgende: 



C34NH2306 + 2 HO = CJ8H804 4- C16NH1704 

 Atropin Atropasäure Tropin 



Atr opasäure. — Sie wird aus Weingeist leicht in 

 luftbeständigen monoklinen Tafeln erhalten, an denen sich 

 das Prisma oo P, das Klinopinakoid (oo P oo), das Ortho- 

 pinakoid oo P oo so wie Spuren eines Klinodoraas finden, 

 welches in oscillirender Combination mit dem Klinopina- 

 koid und dem Prisma eine sternförmige Zeichnung der 

 Tafeln bildet. Aus Wasser krystallisirt sie in Nadeln 

 von Benzoegeruch, die bei 105^/2^ zum Oel schmelzen. 

 Ihre stark sauer reagirende, heiss gesättigte Lösung trübt 

 sich anfangs milchig, scheidet dann Oeltropfen aus und 

 erstarrt noch vor völligem Erkalten zum Krystallbrei. 



