264 Ueher das Dimethylamin. 



mit geschmolzenem Chlorcalcium und in einem Wasser- 

 stoffgasstrome, wodurch das Mercurialin als Ölige Flüssig- 

 keit, analog dem Coniin, erhalten wird. Die letzten Mengen 

 Ammoniak werden schliesslich durch die Luftpumpe ent- 

 zogen, wobei dasselbe gasförmig in Blasen entweicht, das 

 Mercurialin aber hinter bleibt. 



Das so gew^onnene Mercurialin ist eine wasserhelle, 

 ölige Flüssigkeit von äusserst pentrantem, narkotischem 

 Gerüche, zwischen Nicotin und Coniin liegend, jedoch 

 auch wieder ganz eigenthüralich, es reagirt sehr stark 

 alkalisch und geht an der Luft in einen harzähnlichen 

 Körper von butterartiger Consistenz über. Die Destillation 

 des reinen Alkaloids beginnt bei 140^ und geht sehr 

 langsam vor sich. Mit Säuren entstehen Salze. Unter 

 einem Kohlensäurestrome rectificirt erhält man kohlen- 

 saures Mercurialin. 



Mit Platinchlorid entsteht an und für sich kein Nie- 

 derschlag in der Chlorverbindung, auch nicht nach Zu- 

 satz von viel absolutem Alkohol, nach längerer Zeit ent- 

 stehen jedoch im letzten Falle sehr schön perlmutter- 

 glänzende Blättchen des Platindoppelsalzes in reichlich- 

 ster Menge. Reichardt hält diese Reaction für eine 

 sehr charakteristische, namentlich vom Ammoniak u. s. w. 

 sich unterscheidende. Das Mercurialin zieht begierig 

 Wasser an, die wässerigen Lösungen besitzen dann weit 

 .weniger den intensiven erstickenden Geruch. Die Eigen- 

 thümlichkeiten dieses Körpers erweisen auf das Vollstän- 

 digste das flüchtige Alkaloid. Die Formel will Reichardt 

 binnen Kurzem mittheilen. 



Geruch, Gewinnung, Abstammung u. s. w. lassen jeden- 

 falls ein starkes Gift darin vermuthen und werden von 

 Reichardt auch in dieser Hinsicht Versuche vorgenom- 

 men werden. {Chem. Centrlhl. 1868. 5.) B. 



Heber das Dimethylamin. 



Das Verfahren Gössmann 's, Dimethylamin in grösse- 

 rer Menge darzustellen, fand A.W. H o f m a n n, wie auch P e- 

 tersen nicht belohnend und genügend, weshalb Ersterer 

 vorzog, zu der ursprünglichen Methode zurückzukehren. In- 

 dem Hofmann das Verfahren, welches er zur Trennung der 

 Aethylbasen benutzt hatte, auch auf die Methylreihe an- 

 wandte, gelang es ihm leicht, das Dimethylamin von den übri- 

 gen Ammoniumverbindungen zu trennen. Eine alkoholische 



