14 R. Camps: Nitro- u. Amido-Acetophenon. 
eingetragen. Nach Beendigung der Hauptreaktion wird die Flüssigkeit 
noch so lange auf dem Wasserbade erhitzt, bis eine herausgenommene 
Probe sich im Wasser klar ohne Oelabscheidung auflöst (eventuell Zu- 
satz von Zinn und Salzsäure). Aus der vom Zinn abgegossenen Lösung 
scheidet sich auch bei Winterkälte selbst nach längerem Stehen nichts ab- 
Versetzt man aber die Flüssigkeit mit ungefähr dem gleichen 
Volumen konzentrierter Salzsäure, so beginnt sofort der grösste Teil 
des Amidoacetophenons als salzsaures Zinndoppelsalz sich in glänzen- 
den feinkörnigen Krystallblättchen abzuscheiden, die die Flüssigkeit zu 
einem dicken Brei gestehen lassen. Nachdem aus dem abgesaugten 
in wenig Wasser suspendierten Zinnsalz die Base durch sehr kon- 
zentrierte Natronlauge in Freiheit gesetzt ist, die so hinreichend be- 
messen sein muss, dass das sich zuerst ausscheidende Zinnoxyd wieder 
in Lösung gegangen ist, wird sie nach dem Erkalten der alkalischen 
Flüssigkeit abgesaugt und aus heissem Wasser umkrystallisiert. Die 
vom Zinndoppelsatz abgesaugten sauren Reduktionslaugen werden mit 
den alkalischen Zinnlaugen bis zur schwachsauren Reaktion abgesättigt 
und die hierdurch ausgeschiedenen Zinnoxyde durch Filtration entfernt. 
Das saure Filtrat kann man nun entweder eindampfen und nach 
Entfernung des ausgeschiedenen Kochsalzes nochmals mit Natronlauge 
fällen oder mit Soda absättigen und mit Aether die letzten Anteile 
der Base’ entziehen. 
Nach diesem Verfahren, welches in kurzer Zeit und guter Aus- 
beute beliebig grosse Mengen von m-Nitro- in m-Amidoacetopkenon 
überzuführen gestattet, konnten aus 60 g Nitroketon, dem 49 g Base 
der Theorie nach entsprechen 35 g aus dem Zinndoppelsalz und 10 g 
aus den vereinigten Mutterlaugen erhalten werden. 
Den früher!) gemachten Angaben sind noch einige Beobachtungen 
nachzutragen. Das m-Amidoacetophenon krystallisiert aus heissem 
Wasser in glänzenden schwach gelb gefärbten Blättchen, die nicht bei 
93% sondern bei 96,5° schmelzen und bei 289 —290° unzersetzt 
destillieren. Das krystallinisch erstarrte Destillat zeigt ebenfalls den 
Schmp. 96,5°. Mit den Wasserdämpfen ist es nur sehr langsam flüchtig, 
eine Eigenschaft, die für die Trennung vom schnell als Oel über- 
gehenden o-Amidoacetophenon von Wichtigkeit ist. 
Es lässt sich ferner in salzsaurer oder schwefelsaurer Lösung 
leicht diazotieren und durch Umkochen oder durch Einwirkung von 
Kupferchlorür, Kupferbromür oder Jodkalium in die entsprechenden 
m-Abkömmlinge?) des Acetophenons überführen. 
1) Ber. d. d. chem. Ges. XI. 932; X., 2009 X., 1714. 
2) m-Oxyacetophenon Schmp. 960; Ber. d. d. chem. Ges. 27, 3042 (An- 
merkung). m-Bromacetophenon Sdp. 1360 bei 20 mm; P. Dettwiller, 
