16 R. Camps: Nitro- u. Amido-Acetophenon. 
Lösung mit Pottasche und Abdampfen des Aethers hinterbleibt die 
Base, welche bei 250— 252° unter seahnliehem Druck und bei 135° 
unter 17 mm Druck siedet. 
Das o-Amidoacetophenon besitzt einen eigentümlichen basen- 
artigen und zugleich süsslichen Geruch, der in verdünntem Zustande 
an Jasminblüte erinnert und lange anhaftet. 
Bei Anwendung eines durch Nitrierung erhaltenen o-Nitroaceto- 
phenons weicht naturgemäss die Reduktion nicht von dem oben be- 
schriebenen Verfahren ab, es handelte sich nur darum, eine leichte 
und schnelle Trennung beider Amidoketone ausfindig zu machen. 
Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, die mit Soda alkalisch ge- 
machte Reduktiosfiüssigkeit nur so lange mit Wasserdampf zu be- 
handeln, als das abfliessende Destillat durch Oeltröpfehen getrübt ist 
oder auf Zusatz von gepulvertem Kochsalz noch milchig getrübt wird. 
Das aus dem Kondensat durch Kochsalz und Aether isolierte Oel wird 
im Vakuum bei 135° unter 17 mm Druck oder bis 252° unter ge- 
wöhnlichem Druck abdestilliert. Der im Fraktionskolben verbleibende 
flüssige Rückstand aus o- und m-Amidoacetophenon bestehend, wird 
nochmals der Wasserdampfbehandlung unterworfen, wobei das o-Amido- 
keton schell übergeht, während das m-Amidoketon zum allergrössten 
Teil zurückbleibt. Die darauf folgende Destillation im Vacuum macht 
nun die Trennung zu einer vollständigen. 
In den heissen Soda-alkalischen Laugen befindet sich das mit 
den Wasserdämpfen schwerer flüchtige m-Amidoacetophenon. Sie 
werden mit dem gleichen Volumen heissen Wassers verdünnt und 
kochend heiss vom Zinnoyxdschlamm abfiltriert. Nach dem Erkalten 
werden sie mit Kochsalz abgesättigt und wiederholt ausgeäthert. 
Beim Abdampfen hinterlassen die Aetherauszüge einen festen 
Rückstand, der zum grössten Teil aus m-Amidoacetophenon, in sehr 
geringer Menge aus p-Amidoacetophenon besteht. 
In der folgenden Uebersicht, die über die möglichst quantitativ 
durchgeführten Reduktionsversuche Rechenschaft geben soll, ist der 
Rückstand als m-Amidoacetophenon in Rechnung gestellt. 
6-Nitro- Theorie Gefunden entsprechen in Prozenten 
acetophenon Ahridos NP 2]. „El ne 
(Nitrierung) acetophenon Ortho | Meta | o-Nitro | m-Nitro | o-Nitro | m-Nitro 
82,5 8 67,5 58 RE el) 7,3 90,7 9,3 
1140 44 93,0 77 90 | 94,1 11,0 89,9 10,1 
110 90,0 76 90 | 9,9 11,0 89,4 10,6 
2 98,0 80 | 10 | 97 122 | 89 | 111 
