20 J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 
Freund und Josephi hatten Corydalin, Bulbocapnin, Corycavin 
und Corybulbin in den Händen. 
Dobbie und Lauder beschrieben ausserdem noch das Corytuberin. 
Hingegen konnte H. Ziegenbein nur die vier von Freund und 
Josephi bearbeiteten Alkaloide isolieren, während Martindale sogar 
im wesentlichen nur Corydalin erhielt. Auch bezüglich des Ver- 
hältnisses, in dem die einzelnen Alkaloide zu einander vorkommen, 
bestehen noch Widersprüche. Während E. Merck das Bulbocapnin 
für das Hauptalkaloid erklärte, wonach das Corydin käme und dann 
erst das Corydalin, ist nach Ziegenbein und Martindale das 
Corydalin das in den grössten Mengen vorkommende Alkaloid. 
Es erregt also den Anschein, als ob die absolute und relative 
Menge, sowie die Zahl der Alkaloide je nach dem Ausgangsmaterial 
wechselnd wären. 
Ich habe daher, als vor nunmehr 3% Jahren Herr Geheimrat 
Prof. Dr. E. Schmidt mir das interessante Arbeitsgebiet in dankens- 
wertester Weise überliess, auf die Darstellung der Alkaloide die 
grösste Sorgfalt und Aufmerksamkeit verwendet, um die noch zweifel- 
haften Punkte aufklären zu können. Die Erfahrungen, die ich dabei 
zu sammeln Gelegenheit hatte, sind durchaus derart, dass man eines- 
teils wohl a priori bestehende Verschiedenheiten annehmen darf, andern- 
teils aber auch die Darstellungsmethode für dieselben verantwortlich 
machen muss. 
Folgende Zahlen sprechen für sich selbst: 
Während H. Ziegenbein 1894 bei der Verarbeitung von 10 kg 
Corydalisknollen im ganzen 108 g Alkaloid erhielt und zwar 57 g 
Corydalin, 41 g Bulbocapnin, 6 g Corycavin und 4 g Corybulbin, 
gewann Martindale 1897 nur etwa 90 g, die im wesentlichen einzig 
aus Corydalin bestanden. H. Wagner, der sich im Jahre 1898 auf 
meine Veranlassung mit den Öorydalisalkaloiden beschäftigte, konnte 
ca. 118 g krystallisierte Basen, unter denen das Corydalin bei weitem 
überwog, und noch etwa 50 g amorphe Basen isolieren, und zwar 
im wesentlichen nach derselben Methode, die H. Ziegenbein an- 
gewandt hatte, 
Im Frühjahr 1900 nahm ich dann selbst die Darstellung in die 
Hand und erhielt nach einem wesentlich modifizierten Verfahren aus 
10 kg Knollen rund 400 g Alkaloide, von denen 288 g krystallisiert 
waren. Dabei ist däs Corytuberin, welches auf andere Weise als die 
übrigen Alkaloide abgetrennt wird, noch nicht einmal inbegriffen. 
Bei einer zweiten noch rationeller durchgeführten Darstellung 
aus demselben Material betrug die Gesamtmenge der Alkaloide sogar 
noch etwas mehr, darunter etwa 200 g amorpher Basen, von denen 
