J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 21 
aber die Hauptmenge durch ein geeignetes Verfahren ebenfalls noch als 
krystallisierte, zum Teil bisher noch nicht bekannte Alkaloide gewonnen 
werden konnte. Der Alkaloidgehalt des letzten Ausgangsmaterials 
betrug demnach etwa 5 Prozent. 
Es liegt mir nun zwar fern, behaupten zu wollen, dass die früher 
von H. Ziegenbein, Martindale und H. Wagner verarbeiteten 
Rohmaterialien den gleichen hohen Alkaloidgehalt besessen hätten. 
Dass er aber grösser war, als man nach den respektiven Ausbeuten 
erwarten könnte, ist mir zum Teil aus eigner Anschauung bei den 
früheren Arbeiten klar geworden, zum Teil auch von H. Ziegenbein, 
der mir in den letzten 1% Jahren als Mitarbeiter bei der Darstellung 
der Alkaloide und ihrer Untersuchung die wertvollste Unterstützung 
hat zuteil werden lassen, vollkommen bestätigt wurden. 
Wenn ich es nun versuche, das eingeschlagene Darstellungs- 
verfahren wiederzugeben, so kann es doch nicht meine Aufgabe sein, 
bis ins kleinste alle angewandten Mittel und Mittelchen, mit Hilfe 
deren ich zum Ziele gekommen bin, zu beschreiben. Es würde mir 
das sogar beim besten Willen nicht möglich sein, da naturgemäss ein 
Experimentieren, welches sich über einen Zeitraum von Jahren er- 
streckt, abwechselnd in Erfolg und Misserfolg in seinen Einzelheiten, 
selbst wenn sie wichtigerer Natur sind, nicht festgelegt werden kann. 
Sodann ist auch manches frühere in eigenen Arbeiten durch späteres 
überholt oder unnötig geworden, so dass dessen Mitteilung übergangen 
werden darf. Ich will mich daher damit begnügen, im nachstehenden 
die Methode anzugeben, wie sie nach meinen jetzigen Erfahrungen die 
beste sein dürfte, ohne auf ihre Entwickelung Rücksicht zu nehmen. 
Sie beruht hauptsächlich auf zwei bekannten Prinzipien, dem der 
fraktionierten Krystallisation und dem der partiellen Sättigung. 
Darstellung der Alkaloide. 
Das zerkleinerte Ausgangsmaterial wird in einem Lenz’schen 
Extraktionsapparate mit Alkohol von 94% vollständig erschöpft. Dazu sind 
bei Verarbeitung von 10 kg 3-—4 Wochen erforderlich. Nach dem Ab- 
destillieren des Alkohols wird das dicke Extrakt unter Zusatz von Essigsäure 
bis zur stark sauren Reaktion mit Wasser allmählich bis etwa auf das 
doppelte Gewicht der angewandten Corydalisknollen verdünnt. Diese starke 
Verdünnungist ein für die Ausbeute sehr wesentliches Moment. 
Fett und harzige Bestandteile scheiden sich aus und die Rohalkaloide werden 
daher von Anfang an in viel grösserer Reinheit erhalten, als nach dem bis- 
her üblichen Verfahren möglich war. 
Die filtrierten Lösungen werden mit etwa dem halben Volumen Aether 
durchgeschüttelt, mit Ammoniak alkalisiert und sofort von neuem bis zur 
Lösung durchgeschüttelt. Die Lösung erfolgt sehr rasch, da auch die an 
