22 J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 
sich in Aether sehr schwer löslichen Alkaloide im amorphen Zustande bei 
Gegenwart der leicht löslichen glatt vom Aether aufgenommen werden. Nur 
verhältnismässig unbedeutende Mengen schwarzer, harziger Massen, die meines 
Erachtens aus Oxydationsprodukten, namentlich des Bulbocapnins bestehen, 
bleiben dabei ungelöst. Eine zweite Ausschüttelung nimmt nur noch wenig 
auf. Wir haben also eine ammoniakalische wässerige Lösung A, welche an 
Aether alle Alkaloide ausser dem darin unlöslichen Corytuberin abgegeben 
hat, die harzigen Massen B und eine ätherische Alkaloidlösung C. 
Um aus der Lösung A das Corytuberin zu gewinnen, dampft man 
dieselbe zum dicken Sirup ein, setzt noch etwas Ammoniak und dann einige 
Kubikzentimeter Chloroform hinzu. Beim Umschütteln ballt sich das Cory- 
tuberin harzig zusammen, wird allmählich krystallinisch und kann dann durch 
Umkrystallisieren gereinigt werden. 
Die harzigen Massen B halten Bulbocapnin mechanisch eingeschlossen. 
Um dieses nutzbar zu machen, löst man B in Chloroform auf und schüttelt 
diese Lösung mit salzsäurehaltigem Wasser mehrfach aus. Beim Ausschütteln 
der wieder ammoniakalisch gemachten wässerigen Flüssigkeit mit Aether 
oder Chloroform wird fast reines Bulbocapnin erhalten. 
Die ätherische Alkaloidlösung C muss so rasch wie möglich von der 
Flüssigkeit A getrennt werden, da nach einiger Zeit, bisweilen schon nach 
wenigen Minuten, die am schwersten löslichen Alkaloide auszukrystallisieren 
beginnen. 
Nachdem deren Abscheidung beendet, wird der Aether wiederholt 
teilweise abdestilliert und dabei ein Alkaloidgemisch vom Schmelzpunkt 
160—180° erhalten, welches wir mit a bezeichnen wollen. Die allmählich 
sirupdick gewordenen -Mutterlaugen von a scheiden beim freiwilligen Ver- 
dunsten noch mehrere reichliche Krystallisationen aus, die bei etwa 130—134 
schmelzen, also aus fast reinem Corydalin bestehen — b. Die verbleibenden 
amorphen Alkaloide sind in Alkohol sehr leicht löslich. Sie werden daher in 
nur wenig Alkohol aufgelöst und mit Bromwasserstofisäure von bekanntem 
Gehalt bis zur schwachsauren Reaktion versetzt und in einer flachen Schale 
durch Verdunsten vom Alkohol möglichst befreit. Der nicht unbeträchtliche 
Niederschlag besteht in der Hauptsache aus bromwasserstoffsaurem Bulbo- 
capnin, welches in der üblichen Weise daraus gewonnen werden kann — c. 
Es verbleibt eine sirupöse Lösung, welche weder beim Verdünnen mit Wasser, 
noch bei starker Abkühlung eine Abscheidung von Krystallen erfährt — d. 
Aus der Menge der angewendeten Bromwasserstoffsäure und dem gewonnenen 
bromwasserstoffsauren Bulbocapnin lässt sich alsdann berechnen, wieviel 
Ammoniak zur Abscheidung der Basen notwendig wäre. Von der durch 
Rechnung gefundenen Ammoniakmenge setzt man zu der auf einige Liter 
verdünnten Salzlösung je Yg—!/o auf einmal hinzu und erschöpft dann 
jedesmal mit Aether. Man erhält so S—10 Fraktionen, die mit der laufenden 
Nummer an Basizität zunehmen. Die meisten derselben liefern jetzt wieder 
Krystallisationen. In den schwächsten, also den ersten, finden wir Corydalin, 
Corybulbin, Isocorybulbin, aus den letzten krystallisiert Corydin und 
Bulbocapnin aus, bisweilen wohl auch Corycavin. Die nicht krystallisierten 
Anteile werden mit Salzsäure genau neutralisiert. Es finden wiederum 
