J. Gadamer:: Ueber Corydalisalkaloide. 23 
Krystallabscheidungen statt, die zerlegt und nach den Schmelzpunkten der 
Basen gesondert werden. Die nicht krystallisierenden Mutterlaugen werden 
darauf jede für sich wieder in freie Basen umgewandelt und die ätherischen 
Lösungen derselben mit Salzsäure fraktioniert ausgeschüttelt, sodass man 
also im ganzen etwa 40-50 Fraktionen erhält. Neue Krystallabscheidungen 
lohnen auch diese Mühe reichlich. 
Die nunmehr verbleibenden Mutterlaugen, welche also aus salzsauren 
Alkaloiden bestehen, werden nach Stellung und Farbe, manche sind rot, 
manche gelb, manche grün gefärbt, die roten sind schwache, die gelben 
mittelstarke, die grünen starke Basen, zu drei bis vier Flüssigkeiten vereinigt 
und mit Rhodankaliumlösung im Ueberschuss versetzt, wodurch die Basen 
nahezu quantitativ als Rhodanide ausgefällt werden. Beim Uebergiessen 
mit Alkohol lösen sich die Rhodanide zum Teil auf, zum Teil bleiben sie 
als ein weisses krystallinisches Pulver ungelöst. Aus letzterem wird das 
Corycavamin erhalten. Aus den alkohollöslichen Anteilen der Rhodanide 
werden wiederum die freien Basen abgeschieden und deren ätherische 
Lösungen nochmals fraktioniert mit Salzsäure ausgeschüttelt. Die aus diesen 
Fraktionen endlich dargestellten freien Basen liefern zum Teil nochmals 
Krystallisationen. 
Zur Trennung des bei 160—1800 schmelzenden Basengemisches a wird 
zunächst fraktionierte Krystallisation aus Alkohol angewendet, indem man 
wiederholt mit ungenügenden Mengen Alkohol auskocht. Die am leichtesten 
löslichen Alkaloide gehen dabei natürlich zuerst in Lösung. Die auf diese 
Weise nicht trennbaren Mischfraktionen werden aber ebenfalls nach dem 
Prinzip der fraktionierten Sättigung mit Säure (HCl) geschieden. 
Andere Trennungsmittel, wie Natronlauge, in dessen Ueberschuss die 
einen Alkaloide unlöslich, die anderen löslich sind, habe ich nicht angewendet, 
weil dadurch die Ausbeute sehr verschlechtert wird. 
Man wird zugeben müssen, dass sich die beschriebene Darstellungs- 
methode nicht durch grosse Einfachheit auszeichnet; aber sie hat ihre 
Schuldigkeit im vollsten Mafse gethan. Hat sie doch zur Erkennung dreier 
neuer, gut charakterisierter und schön krystallisierender Basen geführt, ohne 
dass jedoch damit die Zahl derselben erschöpft wäre. Denn die drei Basen 
Isocorybulbin, Corycavamin und Corydin sind nur diejenigen, welche in 
grösserer Menge auftreten. Ausserdem erhielt ich noch eine krystallisierte 
Base vom Schmelzpunkt 135°, die mit Corydalin nicht identisch ist und ein 
schwer lösliches salzsaures Salz liefert, leider jedoch in so kleiner Menge, 
dass sie noch nicht analysiert werden konnte, ferner eine amorphe Base, die 
ein prachtvoll krystallisierendes, schwerlösliches salzsaures Salz bildet und 
endlich noch amorphe Basen, deren Salze ebenfalls amorph sind. Die Menge 
der letzteren ist nicht mehr allzu bedeutend, kaum noch 25% vom ursprüng- 
lichen Bestand. Auch diese halte ich noch nicht für einheitliche Körper, 
da beim Fraktionieren derselben kleine Verschiedenheiten beobachtet werden 
können. Vielleicht findet sich auch für diese Basen noch das richtige 
Lösungsmittel, aus dem sie im krystallisierten Zustande zur Abscheidung 
gelangen. Es bedarf wohl keiner Erwähnung, dass ich sämtliche üblichen 
