24 J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 
Solventien probiert und wohl sämtliche Methoden herangezogen habe, welche 
zum Ziele zu führen versprechen, so z. B. Fällung der ätherischen Lösung 
mit ätherischer Oxalsäurelösung u. s. f, ohne dass der Erfolg den Bemühungen 
entsprochen hätte. 
Zur Verarbeitung der amorphen Basen (d) möchte ich sodann noch 
hinzufügen, dass mit dem gleichen Erfolge an Stelle des oben angegebenen 
Verfahrens auch das umgekehrte Anwendung finden kann, wobei man mit 
Vorteil die Neutralisation mit Bromwasserstoffsäure umgehen kann. 
Das gesamte amorphe Basengemisch, wie es nach Abscheidung von b 
verbleibt, wird in Benzol und Aether aufgelöst und fraktioniert mit salz- 
säurehaltigem Wasser ausgeschüttelt. Das weitere erfolgt dann entsprechend, 
wie oben angegeben. 
Wie sich nun die Ausbeute auf die einzelnen Alkaloide verteilt, vermag 
ich jetzt noch nicht anzugeben, nur über die neuen Basen sei mit Vorbehalt 
mitgeteilt, dass aus je 10 kg Corydalisknollen etwa 5 g Isocorybulbin, 
25—30 g Corycavamin und etwa 30g Corydin im krystallisierten, aber noch 
rohem Zustande gewinnen lassen. Die weitere Reinigung wird bei den Einzel- 
besprechungen der Alkaloide beschrieben werden. 
Schematische Vebersicht über die Darstellung der Alkaloide. 
I. Beim Ausschütteln des ammoniakalischen Extraktes gehen in 
den Aether hinein: 
A. krystallisierte Basen. Sie werden durch Auskochen mit 
ungenügenden Mengen Alkohol getrennt und dabei der 
Reihe nach erhalten: 
1. Corydalin. 
2. Bulbocapnin. 
3. Corycavin. 
4. Oorybulbin. 
B. amorphes Basengemisch (Corydin Merck?). Sie werden 
getrennt durch fraktionierte Salzbildung. Man erhält dabei 
der Reihe nach von den schwächsten Basen anfangend: 
a) krystallisierte Basen. 
1. Corydalin ) 
2. Corybulbin schwache Basen. 
3. Isocorybulbin J 
4 
„ Corycavamin \ mitteistarke Basen. 
5. Corycavin J 
6. Corydin 
ke B ; 
7. Bulbocapnin h BAR NPEBER 
8. Base vom Schmp. 135°, nicht identisch mit Cory- 
dalin, von noch unbekannter Stärke. 
