30 J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 
so dass also 0,2808 g in Reaktion getreten waren. Demnach ist die 
Gegenwart des Alkaloidsalzes ohne wesentlichen Einfluss. 
b) Da nach der Gleichung 
Ca Hr NO, +4J = C3»H3N0; - HJ +3HJ 
auf ein Molekül Corydalin 4 Atome Jod einwirken und hierbei 3 Mole- 
küle Jodwasserstoff entstehen, wurde in dem nächstfolgenden Versuch 
soviel Jodwasserstoffsäure zugesetzt, als bei Anwendung von 0,4 bis 
0,5 g Corydalin etwa entstehen muss, also etwa 0,5 g Jodwasserstoff. 
Zu dem Zwecke wurden 4 g Jod (auf der Handwage gewogen) 
mit 10 ccm zwanzigprozentiger Jodwasserstoffsäure und absolutem 
Alkohol zu 200 cem aufgelöst. 
10 ccm dieser Lösung brauchten zur Entfärbung 16,15 cem "/ıo 
Natriumthiosulfatlösung. 
50 ccm dieser Lösung wurden nach dreistündigem Kehitzeh in 
einer Druckflasche mit Natriumbikarbonat und Jodkalium versetzt und 
mit Wasser zu 500 ccm aufgefüllt. 100 ccm dieser Lösung —= 10 ccm 
der ursprünglichon Jodlösung verbrauchten nun 16,55 cem "/,o Natrium- 
thiosulfatlösung, also 0,4 ccm mehr. Die Menge des freien Jods hatte 
sich also um 0,02537 g bei Anwendung von 1,0243 g Jod vermehrt, 
offenbar durch Abspaltung von Jod aus der angewendeten Jodwasser- 
stoffsäure.. Diese Menge ist so gering, dass sie vernachlässigt 
werden kann. 
c) Um endlich zu sehen, ob bei Gegenwart des anderen Reaktions- 
produktes, des Dehydrocorydalinhydrojodids, der Reaktionsverlauf der 
gleiche sei, wurden in einem weiteren Versuch etwa 2 g Jod mit 5 cem 
20prozentiger Jodwasserstoffsäure mit absolutem Alkohol zu 100 ccm 
aufgefüllt. 100 ccm dieser Lösung brauchten 18,1 ccm *"/ıo Natrium- 
thiosulfatlösung. 50 ccm wurden mit 0,2 g Dehydrocorydalinhydro- 
jodid in der beschriebenen Weise zusammengebracht. Nach drei- 
stündiger Einwirkung hatte die angewandte Jodmenge (= 1,148 g) 
eine Vermehrung um (0,0127 g erfahren, mithin noch etwas weniger 
als im Versuch b. 
Damit schienen die bezüglich des Reaktionsverlaufs aufgetretenen 
Zweifel gelöst zu sein. Die im Verlauf der Reaktion sich bildende 
Jodwasserstoffsäure verhindert die Einwirkung des Jods auf den Al- 
kohol, infolgedessen wird nur der Verbrauch desjenigen Jodes ermittelt, 
welches zur Oxydation des Corydalins oder einer ähnlichen Base gedient 
hat. Es erklärt sich.dadurch auch, dass eine Base, welche durch al- 
koholische Jodlösung nicht angegriffen wird, scheinbar grosse Mengen 
von Jod zu binden vermag, da Jodwasserstoff nicht gebildet wird. So 
liegen z. B. die Verhältnisse beim Corycavin, wie auch nachstehender 
. Versuch aufs deutlichste beweist. 
