J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 33 
leicht oxydierbar, dass sie schon beim Liegen an der Luft, beim 
Kochen mit Alkohol etc. unter Gelbfärbung dehydriert werden, während 
ihre Salze bei weitem beständiger sind. Infolgedessen wird beim Er- 
hitzen mit alkoholischer Jodlösung anfänglich, solange noch freie Base 
vorliegt, ausserordentlich rasch die Dehydrierung erfolgen, in dem 
Mafse aber, in welchem freie Säure auftritt, wird sich dieselbe ver- 
langsamen; andererseits wird aber auch die Einwirkung von Jod auf 
Alkohol mit steigendem Gehalt an freiem Jodwasserstoff aufgehoben, 
ja bei genügender Konzentration findet sogar eine Abspaltung von 
Jod aus der gebildeten Jodwasserstoffsäure statt. Die Fehler werden 
sich daher zum Teil kompensieren. Immerhin wäre uns eine Methode, 
welche von diesen Mängeln frei gewesen wäre, sehr erwünscht ge- 
wesen, da sie für die Charakterisierung der einzelnen Alkaloide von 
der grössten Bedeutung ist und bei wirklich quantitativem Verlauf die 
Arbeit sehr erleichtern würde. Wir haben daher versucht, ob durch 
Ersatz des Alkohols durch ein indifferentes Lösungsmittel das Ziel 
erreicht werden könnte. Besonders geeignet erschien uns Benzol, 
welches Jod auch beim Erhitzen in: nennenswerter Menge nicht ab- 
sorbiert. Von 1,1781 g Jod wurden nach dreistündigem Erhitzen mit 
50 cem Benzol 1,1557 g oder 98,1% wiedergefunden. Doch stellt 
sich der Verwendung des Benzols als Lösungsmittel der Nachteil 
entgegen, dass das jodwasserstoffsaure Corydalin, welches nach 
der Gleichung 4055 Hs; NOy 2 4J = Cs Hs NO,-HJ + 3C3HzNO;- HJ 
sich zu 75% von der angewandten Menge bilden muss, in Benzol sehr 
schwer löslich ist und infolgedessen mit Jod nur schwierig reagiert. 
0,3009 g Corydalin hatten nach dreistüudigem Erhitzen mit 
1,0137 g Jod und 50 ccm Benzol 0,2136 g Jod verbraucht, während 
zur vollständigen Reaktion sich 0,4142 g berechneten, also nur etwa 50%. 
Als ganz unbrauchbar erwies sich Aceton, bei dessen Verwendung 
eine graubraune Flüssigkeit entstand, auf der braune ölige Tropfen 
schwammen. Weitere Versuche sind in Aussicht genommen. — 
I. Corydalingruppe. 
In die Gruppe des Corydalins gehören, wie bereits in der Ein- 
leitung mitgeteilt wurde, ausser dem Corydalin selbst das Corybulbin 
und wohl sicher auch das Isocorybulbin, welch letzteres bisher noch 
nicht bekannt war. Die hierher gehörigen Alkaloide zeichnen sich 
dadurch aus, dass sie beim Erhitzen mit alkoholischer Jodlösung 
(vergl. das vorstehende Kapitel) unter Abgabe von vier Wasserstoff- 
atomen in gelbgefärbte Verbindungen übergehen, die nicht nur in der 
Farbe, sondern auch in ihrem sonstigen Verhalten sich durchaus dem 
Arch. d. Pharm. CCXXXX. Bds. 1. Heft. 3 
