34 J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 
Berberin zur Seite stellen. Man wird daher kaum fehlgehen, wenn 
man in diesen Dehydroverbindungen wie im Berberin quaternäre 
Basen erblickt*). Der experimentelle Nachweis steht zwar jetzt noch 
aus, doch hoffe ich binnen kurzem denselben erbringen zu können. 
Im nachstehenden soll fürs erste nur über eine Anzahl von Versuchen be- 
richtet werden, die von Herrn H. Wagner unter meiner Leitung 
ausgeführt wurden und das Ziel hatten, das inaktive Corydalin in 
seine optisch aktiven Komponenten zu zerlegen. Ausserdem soll auch 
in diesem Kapitel das Wenige mitgeteilt werden, was ich im Verein 
mit meinem Mitarbeiter Herrn Dr. H. Ziegenbein über das nur 
in kleinen Mengen zur Verfügung stehende Isocorybulbin ermitteln 
konnte. 
I. Corydalin. 
Von H. Wagner**). 
Schon H. Ziegenbein!) hatte gefunden, dass das unter der 
Einwirkung von alkoholischer Jodlösung aus Corydalin entstehende, 
um vier Wasserstoffatome ärmere Dehydrocorydalin bei der Behand- 
lung mit Zink und Schwefelsäure wieder vier Wasserstoffatome auf- 
nimmt und dabei in eine mit dem Corydalin nicht identische demselben 
aber sehr ähnliche Base übergeht. Von H. Martindale?) ist die 
bestehende Isomerie als physikalische erkannt worden: Das naturelle 
Corydalin ist rechtsdrehend [e«]p=--300,1° in Chloroform, während 
das Reduktionsprodukt inaktiv ist. Schon H. Martindale (l. c.) hat, 
dem Beispiele von Davis®) folgend, versucht, diese möglicherweise 
racemische Base in die entsprechende d- und l1-Komponente mit Hilfe 
des Rhodanids zu zerlegen, allerdings ohne Erfolg. Ich habe daher 
die Fortsetzung seiner Versuche übernommen und ausserdem auch auf 
anderem Wege vom Corydalin zum inaktiven Corydalin zu gelangen 
mich bemüht, nämlich 
1. durch Erhitzen desselben mit Pyridin *) 
2. durch Kochen mit 50%iger Schwefelsäure) und endlich 
3. durch Einwirkung von konz. Schwefelsäure in der Kälte?). 
*) Anm. Vgl. meine Arbeit „Die Beziehungen des Canadins zum 
Berberin.“ Dieses Archiv 1901, Heft 9. 
**) Anm. Fragmentarischer Auszug aus der von der philosophischen 
Fakultät der Universität Marburg am 17. Nov. 1900 als Dissertation an- 
genommenen Arbeit. 
1) Arch. d. Pharm. 234, 517 (1896). 
2) ibidem 236, 223 (1898). 
8) ibidem 235, 212 (1897). 
4) E. Fischer, Ber. 24, 3625 (1891). 
5) Jungfleisch & Leger, Compt. rend. 105, 1255—58 (1887). 
6) O. Hesse, Annal. d. Chem. 276, 97 (1893). 
