36 J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 
Corydalinsulfosaures Kalium. CaH%NO0,.SO;3K. Die 
beim Titrieren der Sulfosäure mit "/io KOH erhaltenen Lösungen liess 
ich über Schwefelsäure verdunsten; doch erhielt ich keine Krystalle, 
sondern einen firnisartigen Rückstand. 
0,1175 g des trockenen amorphen Salzes wurden im Platintiegel ver- 
kohlt, einige Tropfen Schwefelsäure zugefügt, geglüht und nach weiterem 
Zusatze von etwas Schwefelsäure nochmals unter Zusatz von Ammonium- 
karbonat geglüht. Es ergaben sich 0,0208 g KgaSO,, entsprechend 0,009375 g K. 
Gefunden: Berechnet für C22 Hz NO,SO3zK: 
K397%, 8,01%. 
Darstellung des i-Corydalins. 
Da die vorgenannten Versuche auf anderem Wege das naturelle 
Corydalin zu inaktivieren ohne Resultat geblieben waren, blieb als 
Darstellungsmethode für das inaktive Corydalin nur die bereits von 
H. Ziegenbein und W. H. Martindale (l. c.) ausgearbeitete Vor- 
schrift übrig, der mit kleinen Modifikationen gefolgt wurde. 
Ich erhitzte also je 5 g Corydalin mit 10 g Jod und 200 ccm 
Alkohol in einer Druckflasche zwei Stunden lang im Wasserbade; nach 
dem Erkalten fügte ich etwas Natriumbikarbonat und soviel Natrium- 
thiosulfatlösung*) hinzu, dass die gebildeten Perjodide sich zersetzten 
und die dunkelbraune Farbe des Reaktionsproduktes einer hellgelben 
wich. Durch Umkrystallisieren des beim Erkalten ausgeschiedenen 
Körpers aus Alkohol erhielt ich citronengelbe Krystalle von Dehydro- 
corydalinhydrojodid. Ich löste dieselben durch Erwärmen in Wasser 
auf und setzte angeätztes, granuliertes Zink und verdünnte Schwefel- 
säure zu, so dass eine gleichmässige Wasserstoffentwickelung stattfand. 
Sobald die Lösung farblos geworden war, filtrierte ich sie von dem 
überschüssigen Zink ab und goss sie in gut gekühlte, starke Ammoniak- 
flüssigkeit”*), wodurch sich die freie Base in weissen Flocken abschied. 
Nach dem Absaugen und Umkrystallisieren derselben aus Alkohol 
erhielt ich farblose Krystalle vom Schmp. 134—135°. Die Ausbeute, 
welche Martindale und ebenso auch ich nach dem von ihm an- 
gegebenen Verfahren erhielt, war eine verhältnismässig geringe. Es 
musste also in den Mutterlaugen von dem ausgeschiedenen Alkaloid 
*) Anm. 1. Zweckmässig lässt sich das Natriumthiosulfat durch 
wässerige schweflige Säure ersetzen. Dadurch wird der lästigen Abscheidung 
von Schwefel vorgebeugt. J. Gadamer. 
**) Anm.2. Die Ausbeute an inaktivem Corydalin wird noch erhöht, 
wenn man die mit Ammoniak übersättigte Reaktionsflüssigkeit direkt mit 
Aether ausschüttelt und den nach dem Abdestillieren desselben verbleibenden 
Rückstand aus Alkohol umkrystallisiert. J. Gadamer. 
