J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 37 
noch eine nicht unbeträchtliche Menge gelöst sein. Als dieselben 
direkt eingedampft wurden, trat namentlich gegen Ende ein so inten- 
siver Geruch nach Pyridin*) auf, dass an einer tiefergehenden 
Zersetzung nicht zu zweifeln war. Bei Wiederholung des Versuches 
wurden daher die Mutterlaugen vor dem Eindampfen erst durch 
Schwefelsäure neutralisiert. In der That gelang es so, noch eine nicht 
unerhebliche Menge der Base durch Ausziehen mit Alkohol, Ver- 
dunsten desselben, Fällen der wässerigen Lösung des Rückstandes mit 
Ammoniak und Ausschütteln mit Aether zu gewinnen. 
Die Reduktion wurde im allgemeinen stets bis zur völligen 
Entfärbung fortgeführt. In einigen Fällen wurde alsdann beobachtet, 
dass ein Teil des gewonnenen Alkaloids in seinem Schmelzpunkte, der 
bei 156—157° lag, nicht mit dem i-Corydalin übereinstimmte.”*) Die 
wegen Mangel an Material nicht abgeschlossenen Versuche lassen auf 
die Natur dieses Körpers noch keinen sicheren Schluss zu. 
Die Elementaranalyse der Krystalle vom Schmp. 134—135°, im Kupfer- 
oxydrohr mit vorgelegter reduzierter Kupferspirale ausgeführt, ergab bei 
0,2470 g Substanz 0,6514 g COz und 0,1715 g Hs. 
Gefunden: Berechnet für Ca2H2NO;: 
6; .71552% 71,54% 
H 43%; 7,32 „ 
Gegen den polarisierten Lichtstrahl erwies sich seine Lösung in 
Chloroform als optisch inaktiv. 
Versuche, das i-Corydalin vom Schmp. 134—135° in seine optisch- 
aktiven Komponenten zu spalten. 
Die Möglichkeit einer Spaltung inaktiver Substanzen, welche in 
optisch aktiven Modifikationen vorkommen, hat als erster Pasteur!) 
an der optisch inaktiven Traubensäure bewiesen, und nach ihm van 
t’Hoff, Le Bel, Bremer, Lewkowitsch, Ladenburg, E. Fischer 
u.a. m. dieselbe an zahlreichen Vertretern verschiedener Körperklassen 
durch erfolgreiche Versuche bestätigt. Pasteur ging bei seinen Unter- 
suchungen von folgenden Betrachtungen aus: 
Wenn von einer und derselben Substanz zwei verschiedene 
Modifikationen bekannt sind, die sich sonst in allen ihren chemischen 
*) Anm. 3. Nach neueren Versuchen entstammt das Pyridin der 
Ammoniakflüssigkeit. J. Gadamer. 
**) Anm. Auf diese Modifikation des i-Corydalins komme ich am Ende 
dieses Abschnittes noch einmal zurück. J. Gadamer. 
1) Vergl. Naturwissenschaftliche Rundschau XV., 14, pag. 169—171: 
P. Walden, Stereochemische Forschungen. 
