J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 39 
sagen könnte, so wird es doch durch die Oxydation und darauf folgende 
Reduktion höcht wahrscheinlich gemacht, dass an die asymmetrischen 
Kohlenstoffatome je ein Wasserstoffatom gebunden sein muss, welches 
bei der Oxydation unter Einführung von Doppelbindungen eliminiert 
wird; hierdurch wird selbstredend die Asymmetrie aufgehoben. Durch 
die dann folgende Reduktion wird sie zwar wieder hergestellt, aber 
es bilden sich, wie bei allen Synthesen, gleiche Mengen rechts- und 
linksdrehender Systeme, die neue Verbindung ist daher inaktiv. Die 
Frage war nun die: 
Ist die Inaktivität durch Racemisierung wie bei der Trauben- 
säure oder durch echte Inaktivität wie bei der inaktiven Weinsäure 
bedingt? 
Das letztere wäre nur dann möglich, wenn in dem Oorydalin 
zwei (oder 2 n) asymmetrische Kohlenstoffatome vorhanden wären, die 
hinsichtlich ihrer Konstitution völlig gleichwertig, aber entgegengesetzt 
gerichtet wären. Dies ist jedoch höchst unwahrscheinlich. Das 
inaktive Corydalin kann daher entweder nur eine echte racemische 
Verbindung oder ein inaktives Gemisch einer Rechts- und Linksform 
sein. In beiden Fällen, namentlich aber in letzterem, stand zu er- 
warten, dass eine Spaltung oder Trennung der beiden Komponenten 
erreicht werden könnte, dass also für den gegebenen Fall eine mit 
dem naturellen d-Corydalin identische oder isomere rechtsdrehende 
Base und ein ebensoweit nach links drehendes 1-Corydalin gewonnen 
werden könnte. 
Da in dem Oorydalin eine Base vorliegt, so war zu vermuten, 
dass die zweite Pasteur’sche Methode für die Spaltung derselben 
am ersten zum Ziele führen würde. Ich machte daher folgende 
Versuche: 
Versuch, das i-Corydalin durch Weinsäure in die aktiven Komponenten 
zu spalten. 
Ich muss von vornherein bemerken, dass dieser Versuch völlig 
erfolglos geblieben ist, da es nicht gelang, eine Verbindung des Oory- 
dalins mit Weinsäure zu erhalten. Es schied sich unverändertes 
i-Corydalin aus, trotzdem die zur Bildung des Bitartrates nötige Menge 
Weinsäure auf die berechnete Menge i-Corydalin genommen wurde. 
Der Versuch erfolgte in der Weise, dass ich 0,3 g Weinsäure und 
0,7 g i-Corydalin getrennt auflöste und die konzentrierten heissen 
Lösungen zusammengoss; es schieden sich dabei kleine Tröpfchen aus, 
die nach dem Erkalten krystallinisch wurden. Ich saugte dieselben 
ab, trocknete sie und bestimmte den Schmelzpunkt; derselbe lag bei 
134—135°, Es hatte sich also unverändertes i-Corydalin ausgeschieden, 
