J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 41 
Zur Bestimmung des Drehungsvermögens des Salzes löste ich 
0,7201 g desselben in 24,4941 g Wasser und polarisierte im 2 dm- 
Rohre; als Mittel ergab sich ao =-+ 4°53'. Daraus berechnet sich 
100.4 
[«]p nach der Formel |?]p =; — = + 84%29° und das molekulare 
d.l. 
; P.[a] \ 
Drehungsvermögen [M/» nach der Formel |M]» Tin + 278°, 
Dieser für [M]p = 278° gefundene Wert stimmt gut mit der von 
P. Walden!) für das o-bromkampfersulfonsaure Kalium ermittelten 
Zahl [M]p = + 273° überein. Berücksichtigt man nun noch, dass die 
Bestimmung des Drehungsvermögens beim Ammonsalz in konzentrier- 
terer Lösung erfolgte, als beim Kaliumsalz, und das bei zunehmender 
Konzentration das molekulare Drehungsvermögen der o-Bromkampfer- 
sulfonsäure und ihrer Salze wächst, — bei der Bestimmung von [M|» 
für die freie Säure fand P. Walden!) in 1,0366%iger, 0,5183 %iger 
und 0,2592%iger Lösung Werte, welche zwischen 273° und 269° 
schwankten, während in 14,052%iger Lösung sich der Wert + 287° 
ergab — so ist die geringe Differenz erklärlich und kann unberück- 
sichtigt gelassen werden. 
Es war also mit Sicherheit anzunehmen, dass in dem unter- 
suchten Präparate das Ammoniumsalz der o-Bromkampfersulfonsäure 
vorlag. 
Ich versuchte nun, die o-Bromkampfersulfonsäure selbst zur 
Spaltung des i-Corydalins zu benutzen. 
Ich erhitzte hierzu 0,5 g i-Corydalin mit Wasser und setzte vor- 
sichtig o-Bromkampfersulfonsäure bis zur völligen Lösung der Base 
zu; dann filtrierte ich noch heiss und liess erkalten. Dabei schieden 
sich am Boden ölige Tropfen aus, von denen ich die Mutterlauge 
vorsichtig abgoss. Ich löste dieselben in Alkohol, fügte etwas Wasser 
hinzu und liess die Lösung über Schwefelsäure stehen. Es schieden 
sich knopfförmig angeordnete weisse Krystalldrusen aus, die ich nach 
dem Absaugen in Wasser löste. Die mit Ammoniak alkalisch ge- 
machte Flüssigkeit schüttelte ich mit Chloroform aus und polarisierte 
die Chloroformlösung; sie erwies sich als optisch inaktiv. 
Da dieser Weg nicht zu dem gewünschten Ziele geführt hatte, 
folgte ich dem Vorgange von W. J. Pope und E. M. Rich), welche 
durch Umsetzung mit o-bromkampfersulfonsaurem Ammonium die 
Spaltung des racemischen Tetrahydro-p-toluchinaldins verwirklicht 
hatten. 
1) Ztschr. f. pbysik. Chem. 15, 199. 
2) Chem. Zentralblatt 1899, II., 255. 
