42 J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 
Versuch, durch Umsetzung des salzsauren i-Corydalins mit o-brom- 
kampfersulfonsaurem Ammonium eine Spaltung der inaktiven Base 
zu erzielen. 
Das Verhältnis beider Körper wählte ich so, dass auf zwei 
Moleküle des i-Corydalins ein Molekül des o-bromkampfersulfonsauren 
Ammoniums kam, um bei der Salzbildung nur die eine Komponente 
als schwerer lösliches o-bromkampfersulfonsaures Salz zu erhalten. 
Ich löste also 0,5 g salzsaures i-Corydalin und 0,18 g o-bromkampfer- 
sulfonsaures Ammonium getrennt auf, und zwar in möglichst wenig 
heissem Wasser, und goss die heissen Lösungen zusammen. Hierbei 
schieden sich Tröpfchen ab, die beim Erkalten weisse Krystalldrusen 
lieferten. Ich saugte dieselben ab und wusch sie mit Wasser nach. 
Dann suspendierte ich die zerriebenen Krystalle in Wasser, fügte 
Ammoniak im Ueberschuss zu und schüttelte die alkalische Flüssig- 
keit mit Chloroform aus. Die Chloroformschicht filtrierte ich in ein 
10 cm-Rohr und prüfte das Verhalten derselben gegen den polari- 
sierten Lichtstrahl; sie erwies sich als optisch inaktiv; die Chloroform- 
lösung enthielt demnach wiederum die inaktive Base. 
Durch diese Versuche ist also bewiesen, dass mit Hilfe der an- 
gewandten optisch aktiven Säuren, bezw. eines ihrer optisch aktiven 
Salze eine Spaltung des i-Corydalins in seine Komponenten nicht 
möglich ist. 
Ein einfaches Gemisch von d- und l-Corydalin liegt daher in 
dem inaktiven Corydalin jedenfalls nicht vor. Vielmehr dürfte danach 
das inaktive Oorydalin als r-Corydalin anzusprechen sein, dessen 
Spaltung auf anderem Wege doch noch realisierbar erscheint. 
Das inaktive Corydalin vom Schmp. 158—159°. 
(J. Gadamer und H. Ziegenbein). 
Die in Vorstehendem mitgeteilten Beobachtungen sind inzwischen 
durch Untersuchungen, bei denen ich von H. Ziegenbein unterstützt 
wurde, zum Teil überholt. Ich habe aber ihre Veröffentlichung für 
wünschenswert gehalten, da durch dieselben der Weg bereitet worden 
ist, der voraussichtlich zum Ziele führen wird. Wie H. Wagner im 
vorigen auseinandersetzte, existieren für die Erklärung der Inaktivität des 
i-Corydalins zwei Möglichkeiten: Entweder handelt es sich dabei um einen 
echten Racemkörper oder um ein inaktives Gemisch der optischen Anti- 
poden. Die Möglichkeit einer intramolekularen Kompensation von zwei 
oder 2n asymmetrischen Systemen, wie in der inaktiven Weinsäure 
hielt H. Wagner und ich für ausgeschlossen. Denn wenn auch die 
Konstitution des Corydalins bis heute noch keinesfalls sicher bekannt 
