J. Gadamer: Ueber Corydalisalkaloide. 43 
ist, die Möglichkeit, dass es sich darin um 2 oder 2n (n höchstens = 2; 
vergl. H. Wagner) asymmetrische Systeme von vollständiger Gleich- 
wertigkeit handeln könnte, ist unbedingt ausgeschlossen. 
Nach allem, was wir bisher vom Corydalin wissen, müssen wir 
in demselben ein Alkaloid erblicken, das dem Hydroberberin oder 
Canadin ausserordentlich nahe steht. Die gelbe Farbe des Dehydro- 
corydalins, seine Verbindungen mit Chloroform und Aceton, Wasser- 
stoffpolysulfid etc. deuten unabweisbar darauf hin. Bei der Oxydation 
mit Kaliumpermanganat entsteht aus dem Corydalin Hemipinsäure und 
und nach Dobbie und Lauder!) Corydaldin, dessen Konstitution sich 
der des Anhydrids der ®-Aminoäthylpiperonylkarbonsäure, welche 
H. Perkin?) aus Berberin unter ähnlichen Bedingungen isolierte, 
eng N 
0 „H2-CHa Hz BR CHs-CHa 
CR) Cs Ex 2% Ex | 
CO— NH H; CO c0O—NH 
&-Aminoäthylpiperonylkarbonsäureanhydrid. Corydaldin. 
Zieht man ferner die Formeln des Canadins, Hydroberberins und 
Corydalins in Vergleich unter Berücksichtigung der Hydroxylgruppen, 
so wird deren Analogie unschwer erkannt. 
(O0 CH3) r 
Cy HYı3 DSH CsHjs N (O CH), 
Canadin Corydalin, 
namentlich wenn man die Formel des letzteren in Ci Hı3s (CH;)N(OCH3) 
auflöst. Die Existenz dieser Methylgruppe ist zwar bisher direkt 
noch nicht nachgewiesen, aber betrachtet man die wohl zweifellos 
richtige Konstitutionsformel des Canadins (vgl. meine Arbeit: Die 
Beziehungen des Canadins zum Berberin), 
CH, 0C 
Ci 007 CH 
CH CH3 CHs 
Canadin. 
so wird man an der Existenz einer Methylgruppe im Corydalin nicht 
zweifeln können. Ja, wir werden ohne weiteres sogar ungefähr fest- 
stellen können, wo diese Methylgruppe im Molekül des Corydalins 
1) Chem. Zentralblatt 1899, II, 391. 
2) Journ. chem. soc. 57, 1013 (18%). 
